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  • 石蜡包埋及切片

    石蜡包埋及切片

    其基本原理用固定剂石蜡固定组织、细胞以及各种亚细胞器,保持组织微细结构,制成薄片,并用不同的染色方法增加各部分色差,在显微镜下观察组织、细胞的形态结构,或利用化学或物理方法显示组织、细胞内的某些化学成分,并可进行形态和化学成分的定量分析实验步骤:                          我们提供:   1. 提供蜡块和标签   2. 切片服务周期:服务内容说明价格∕元实验周期石蜡包埋普通组织,特殊组织询价询价3个工作日切片3-5μm询价3个工作日 温馨提示:  1. 确保细胞或组织取材新鲜,固定及时  2. 取材大小和固定方法正确,包埋面要求写清楚  3. 提供实验必要的信息,例如组织来源,切片厚度  4. 我们普通包埋是用全自动包埋仪包埋,如有特殊要求请在签单之前说明,费用另算
  • Tunel(凋亡)

    Tunel(凋亡)

    TUNEL是分子生物学与形态学相结合的一种研究方法。细胞凋亡过程中,染色体DNA发生双链断裂或单链断裂,从而产生大量带有游离3'末端的DN**段。脱氧核糖核苷酸末端转移酶(TdT)可以将荧光素、过氧化物酶、碱性磷酸化酶或生物素形成的衍生物标记到DNA的3'-末端,从而对凋亡细胞或凋亡小体进行原位染色,检测细胞凋亡。TUNEL法是在细胞和组织层次上进行生物学反应,结果直观,便于观察;可检测出极少量的凋亡细胞,灵敏度远比一般的组织化学和生物化学测定法要高。 实验步骤:   1. 充分脱蜡和水化   2. 3%过氧化氢甲醇中浸洗10min,抑制内源性过氧化氢酶   3. 用蛋白酶K(20μg/ml溶于Tris/HCl中,pH7.4~8.0)室温孵育15min   4. PBS洗2次,每次5min,擦干样品周围的水   5. 此阶段配制TUNEL反应混合物——从试剂2中取出100μl标记溶液作为两个阴性对照;将试剂1中取5μl+试剂2中45μl标记液中,配成50μl TUNEL反应混合物混匀(即配即用,4℃避光)   6. 标记反应:滴加50μl的TUNEL反应混合液,在湿盒中37℃孵育60min。PBS洗3次,每次5min,至此样品可在荧光显微镜下(绿色)分析结果   7. 信号转化和分析:擦干样品周围的水分,加入50ul转化剂-POD,湿盒中37℃孵育30min。PBS洗5min*5次   8. 加入50~100μl DAB底物溶液,室温(10~25℃)孵育5 min,PBS洗5min*3次   9. 中性树胶或者甘油封片(在封片前可以复染),光镜下分析结果我们提供:   1. 提供完成实验的玻片   2. 提供具体的实验方法、步骤、所用试剂、仪器、及相关分析数据等,实验结果将以电子或书面形式提交给您结果示意图:                         服务周期:服务内容说明价格∕元实验周期Tunel凋亡提供白片询价3个工作日 温馨提醒:   1. 提供新鲜的组织、固定过的组织、石蜡包埋的组织、细胞爬片、石蜡切片、冰冻切片   2. 提供具体的拍照部位 
  • Masson染色

    Masson染色

    Masson染色法是利用两种或三种阴离子染料混合或先或后作用完整鉴别染色的。胶原纤维呈蓝色,肌纤维呈红色。实验步骤:       1. 组织固定,切片,脱蜡至水        2. Masson复合染色液5分钟        3. 0.2%醋酸水溶液稍洗        4. 5%磷钨酸5~10分钟        5. 0.2%醋酸水溶液浸洗2次        6. 亮绿染色液5分钟,0.2%醋酸水溶液洗2次        7. 无水乙醇脱水,二甲苯透明,中性树胶封片结果为胶原纤维呈绿色,肌纤维呈红色,红细胞呈橘红色 我们提供:  1. 提供完成实验的玻片  2. 每张切片提供一张照片  3. 提供具体的实验方法、步骤、所用试剂、仪器、及相关分析数据等,实验结果将以电子或书面形式提交给您结果示意图:  服务周期:服务内容说明价格∕元实验周期Masson染色提供白片询价3个工作日 温馨提示:1. 确保细胞或组织取材新鲜,固定及时2. 取材大小和固定方法正确,包埋面要求写清楚3. 提供实验必要的信息,例如组织来源 
  • 免疫组化(IHC)

    免疫组化(IHC)

    免疫组织化学(Immunohistochemistry)是一项以免疫学的抗原-抗体反应为理论基础,应用理化方法显示细胞结构的物质成分,进而分析研究细胞和组织的代谢、功能及其形态变化的实验技术。该方法将抗原-抗体反应的特异性与酶的高效催化作用有效结合起来,即用酶标记抗体,以酶与底物的显色反应对抗原进行示踪,并对呈色反应后的免疫阳性产物做半定量分析。操作步骤:1. 脱蜡2. 水化3. 除去内源性的过氧化氢酶4. 抗原修复5. 血清封闭6. 加一抗7. 加二抗8. 加DAB显色剂9. 苏木素复染10. 脱水透明11. 封片我们提供:1. 提供完成实验的玻片2. 每张切片提供三张合适视野的照片3. 提供具体的实验方法、步骤、所用试剂、仪器、及相关分析数据等,实验结果将以电子或书面形式提交给您结果示意图: 服务周期:服务内容说明价格∕元实验周期IHC染色建议3重复询价4个工作日 特别提醒:1. 确保细胞或组织取材新鲜,固定及时2. 提供实验必要的信息,例如组织来源、实验目的和拍照要求
  • HE染色

    HE染色

    苏木精-伊红染色法 ( hematoxylin-eosin staining ) ,简称HE染色法 ,石蜡切片技术里常用的染色法之一 。苏木精染液为碱性 ,主要使细胞核内的染色质与胞质内的核糖体着紫蓝色 ;伊红为酸性染料 ,主要使细胞质和细胞外基质中的成分着红色 。HE染色法是组织学、胚胎学、病理学科研中*基本,使用*广泛的一种染色方法。主要用于观察组织的形态与结构。实验步骤:            我们提供:       1. 提供完成实验的玻片       2. 每张切片提供两张照片       3. 提供具体的实验方法、步骤、所用试剂、仪器、及相关分析数据等,实验结果将以电子或书面形式提交给您 结果示意图:               服务周期:服务内容说明价格∕元实验周期HE染色提供白片询价3个工作日  温馨提醒:  1. 确保细胞或组织取材新鲜,固定及时  2. 取材大小和固定方法正确,包埋面要求写清楚  3. 提供实验必要的信息,例如组织来源、实验目的和拍照要求 
  • 细胞粘附

    细胞粘附

    细胞粘附分子(cell adhesion molecules,CAMs) 是一类膜表面糖蛋白,它们以配体-受体特异性结合的方式介导细胞与细胞间、细胞与细胞外基质间的相互接触和结合并调节细胞功能,在胚胎发育和分化、正常组织结构的维持、炎症反应、免疫应答、凝血和血栓形成、创伤修复、肿瘤浸润与转移等许多生理和病理过程中发挥重要的生物学作用。  实验步骤:    1. 用10ug/ml的Fn预铺96孔板,70ul/孔,4℃过夜后,PBS洗3遍    2. 再用1% BSA于37℃封闭1h,PBS洗3遍    3. 待测细胞培养至对数生长期,消化细胞,用无血清培养基悬浮细胞,用血球计数板计数,调整浓度为5*105/ml    4. 分别接种于预铺Fn的96孔板中,每孔5000个细胞,每组设3个复孔。37 ℃孵育1 h后,PBS洗去未黏附的细胞    5. 5%戊二醛于4 ℃固定0.5 h,PBS 洗3遍;0.1%的结晶紫染色,室温静止0.5 h,PBS洗3 遍    6. 每孔加入100μl 10%的乙酸,5~10 min后用酶标仪检测595nm的吸光度值,用以表示黏附细胞的多少    7. 或者按照每孔加入100 ul甲醇,固定15min    8. 每孔加入100 ul吉姆萨染液,染色15min,PBS洗去染液    9. 倒置显微镜下随机取5个随机视野计数粘附细胞数量病拍照,统计结果服务周期:服务内容说明价格∕元实验周期细胞粘附建议3重复询价5个工作日 温馨提醒:若用酶标仪计数为步骤1-6;若需要照片用步骤1-4,7-9 
  • 细胞增殖(MTT)

    细胞增殖(MTT)

    活细胞线粒体中的琥珀酸脱氢酶能使外源性MTT还原为水不溶性的蓝紫色结晶甲臜(Formazan)并沉积在细胞中,而死细胞无此功能。二甲基亚砜(DMSO)能溶解细胞中的甲臜,用酶联免疫检测仪在490nm波长处测定其光吸收值,可间接反映活细胞数量。在一定细胞数范围内,MTT结晶形成的量与细胞数成正比。该方法已广泛用于一些生物活性因子的活性检测、大规模的抗肿瘤药物筛选、细胞毒性试验以及肿瘤放射敏感性测定等。它的特点是灵敏度高。   实验步骤:  1. 收集对数期细胞  2. 酶消化  3. 血球计数板计  4. 换液  5. 加MTT固定,孵育  6. 加DMSO,振荡  7. 测OD值  我们提供:     1. 实验报告,包括实验材料、方法、步骤和实验结果     2. 原始数据,包括OD值和折线图   结果示意图:    服务周期:  服务内容说明价格∕元实验周期MTT贴壁细胞询价3个工作日MTT悬浮细胞询价3个工作日   温馨提醒:  1. 需对数期细胞  2. 提供实验分组,试剂刺激细胞时间和使用浓度 
  • 细胞侵袭

    细胞侵袭

    Matrigel是从小鼠EHS肉瘤中提取的基质成分,含有LN、IV型胶原、接触蛋白和肝素硫酸多糖,铺在无聚乙烯吡硌烷酮的聚碳酸酯滤膜上,能在DMEM培养基中重建形成膜结构,这种膜结构与天然基质膜结构极为相似。滤膜孔径一般为8μm,而且膜孔都被Matrigel覆盖,细胞不能自由穿过,必须分泌水解酶,并通过变形运动才能穿过这种铺有Martrigel的滤膜,这与体内情况较为相似。可通过这种模型来检测细胞的侵袭情况。通过体外模型来检测细胞的侵袭情况,主要应用于各种细胞因子对恶性肿瘤细胞侵袭和转移的影响及一些抑制血管生成的新药研究。实验步骤:  1. matrigel在4℃过夜融化  2. 稀释matrigel至终浓度1mg/ml  3. 在chamber上室底部中央垂直加入稀释后的matrigel。37℃温育4-5 h  4. 所有细胞培养试剂和Transwell chamber放在37℃恒温水浴箱温育  5. 消化培养至对数期的细胞,用无血清培养基悬浮细胞,计数,调整浓度为5*105/ml  6. 在下室加入含20%血清的培养基。上室加入细胞悬液,37 ℃、5%CO2、饱和湿度条件下继续培养24 h  7. 取出chamber,吸干上室液体,移到预先加入甲醇的孔中,室温固定30min  8. 取出chamber,吸干上室固定液,移到预先加入结晶紫染液的孔中,室温染色15-30min;用PBS冲洗浸泡数次,取chamber,先用干棉签将上室内液体吸去,再用棉签轻轻擦Matrigel凝胶和聚碳酯膜上表面的细胞  9. 揭下膜表面上的细胞,晾干,封片  10. 显微镜下计数,统计结果;(若不用保存底膜,可省去步骤9)结果示意图:                服务周期:服务内容说明价格∕元实验周期细胞侵袭建议3重复1200/板3个工作日 温馨提醒:1. 提供105细胞2. 一块板共有24个小室,不足一块板按照一块板收费  
  • 细胞迁移

    细胞迁移

    将Transwell小室放入培养板中,小室内称上室,培养板内称下室,上室内盛装上层培养液,下室内盛装下层培养液,上下层培养液以聚碳酸酯膜相隔。将细胞种在上室内,由于聚碳酸酯膜有通透性,下层培养液中的成分可以影响到上室内的细胞,从而可以研究下层培养液中的成分对细胞迁移运动等的影响。实验步骤:  1. 37℃温育细胞培养试剂和Transwell  2. 收集对数期细胞,悬浮细胞,计数  3. 下室加含血清培养液,上室加细胞悬液培养  4. 甲醇固定  5. 结晶紫染色  6. 中性树脂封片  7. 统计结果结果示意图:              服务周期:服务内容说明价格∕元实验周期细胞迁移(Transwell法)建议3重复询价3个工作日温馨提醒:   1. 至少提供105细胞   2. 提供细胞相关信息
  • 透射电镜

    透射电镜

    利用电子射线(或称电子束)穿透样品,而后经多级电子放大后成像于荧光屏。透射率高,可以用来观察组织和细胞内部的超微结构以及微生物和生物大分子的全貌。能分辨0.1纳米以下的微细物质结构,放大倍数可达100万余倍。实验步骤:  1. 取材  2. 固定 (2.5%戊二醛)  3. 脱水          4. 包埋         5. 固化                        6. 超薄切片机切片 50-60 nm  7. 3%醋酸铀-枸橼酸铅双染色  8. 透射电镜扫描拍照我们提供:  1. 每个标本提供两张照片  2. 提供实验方法、步骤、所用试剂、仪器,实验结果将以电子或书面形式提交给您结果示意图:                        服务周期:服务内容说明价格∕元实验周期透射电镜普通标本询价30个工作日 温馨提醒:  1. 确保细胞或组织取材新鲜,固定及时  2. 标本修成**面宽度不超过2cm  3. 提供实验必要的信息,例如组织来源、实验目的和拍照要求
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