在光学显微镜下小于0.2mm的一些细微结构，即便是再提高放大倍数也无法看清，这些结构称为亚显微结构或超微结构。要想看清这些结构，就必须选择波长更短的光源，以提高显微镜的分辨率。目前扫描电镜的分辨力为6~10nm，扫描电镜的**有效放大倍率为0.2mm/10nm=20000X。样品制备简单，放大倍数大，分辨率高，场景深，图像立体感丰富，易于识别和解释，广泛应用于生物学和医学等领域。实验步骤：        1. 清洗：一般用pH7.2磷酸盐缓冲        2. 固定：常规法用2.5﹪戊二醛前固定24h（放入0－4℃冰箱中）即可。一些特殊样品，如幼嫩的、含水量高的样品**还是用四氧化锇后固定2h        3. 脱水：乙醇系列30﹪－50﹪－70﹪－85﹪－95﹪－100﹪（2次）逐级脱水，每级10-15min，块大的应适当摇动，保证脱水干净        4. 中间液代换：分两步。第一步用醋酸(异)戊酯：乙醇＝1：1的混合液浸泡10min，第二步用醋酸异戊酯浸泡10min，适当摇动        5. 临界点干燥：代换后的样品转入样品篮中，放进预冷的临界点干燥仪样品室内，盖好室盖后注入液体二氧化碳，以淹没样品为准，先升温至15℃加热10min，再升温至35℃让其气化，观察液体全气化后慢慢放气，必须待气放尽才能开盖取样        6. 粘贴样品：一般样品可用双面胶带粘贴，如果样品块大，导电性差，必须用导电胶粘贴        7. 镀膜后入镜观察我们提供：1. 每个样本提供两张照片2. 提供具体的实验方法、步骤、所用试剂、仪器，实验结果将以电子或书面形式提交给您结果示意图：  服务周期：服务内容说明价格∕元实验周期扫描电镜提供2张照片询价30个工作日 温馨提醒：    1. 组织修成**宽度不超过2cm大小    2. 提供组织相关信息，拍照要求，参考文献

PI ，即碘化丙锭，可以与细胞内DNA 和RNA 结合，采用RNA酶将RNA消化后，通过流式细胞术检测到的与DNA 结合的PI 的荧光强度直接反映了细胞内DNA含量的多少。由于细胞周期各时相的DNA 含量不同，通常正常细胞的 G0/G1 期具有二倍体细胞的DNA 含量(2N) ，而G2/ M 期具有四倍体细胞的DNA 含量(4N) ，而S 期的DNA含量介于二倍体和四倍体之间。因此，通过流式细胞术PI染色法对细胞内DNA 含量进行检测时，可以将细胞周期各时相区分为 G0/G1 期，S 期和G2/ M期，并可通过特殊软件计算各时相的百分率。实验步骤：   1.  细胞铺板   2.  细胞同步化处理   3.  样品收集   4.  上机检测   5.  同步化数据分析结果示意图： 服务周期：服务内容说明价格∕元实验周期流式细胞周期建议3重复询价5个工作日  温馨提示:1. 提供108细胞2. 提供细胞处理方案

流式细胞检测技术是利用流式细胞仪，以高能量激光照射高速流动状态下被荧光色素染色的单细胞或微粒，测量其产生的散射光和发射荧光的强度，从而对细胞的物理、生理、生化、免疫、遗传、分子生物学性状及功能状态等进行定性或定量检测的一种现代细胞分析技术。  实验步骤：  1. 用T25培养瓶培养各细胞株，代细胞生长达到80-90%融合后，弃掉旧培养液  2. 用2ml的PBS洗细胞两次后，加入胰酶消化细胞，显微镜下观察细胞变圆即可，加入4ml的完全培养液终止消化  3. 用移液器轻轻吹下细胞，将细胞混合液移入15ml离心管中，1000r/m离心10min，离心结束后，弃掉培养液上清，用5mlPBS 悬浮细胞沉淀，1000r/m离心10min  4. 弃上清后用500ul PBS悬浮细胞沉淀。之后分别加入抗体，4℃条件下孵育30min用流式细胞仪进行流式分析结果示意图：   服务周期：服务内容说明价格∕元实验周期流式检测不包括试剂盒费用询价3个工作日 温馨提醒：1.  流式分选建议用直标抗体2.  提供105细胞 

流式细胞分选技术是利用流式细胞分选仪，以高能量激光照射高速流动状态下被荧光色素染色的单细胞或微粒，测量其产生的散射光和发射荧光的强度，从而对细胞的物理、生理、生化、免疫、遗传、分子生物学性状及功能状态等进行定性或定量检测的一种现代细胞分析技术，它可根据发射光的荧光强度和波长将发光颗粒亚群分开并可实现单克隆分选，对复杂样本中的细胞进行鉴定、分类、定量和分离，分选后的细胞能直接用于培养、移植、核酸提取、单细胞PCR扩增或原位杂交等。   实验步骤：  1. 用T25培养瓶培养各细胞株，代细胞生长达到80-90%融合后，弃掉旧培养液  2. 用2ml的PBS洗细胞两次后，加入胰酶消化细胞，显微镜下观察细胞变圆即可，加入4ml的完全培养液终止消化  3. 用移液器轻轻吹下细胞，将细胞混合液移入15ml离心管中，1000r/m离心10min，离心结束后，弃掉培养液上清，用5mlPBS 悬浮细胞沉淀，1000r/m离心10min  4. 弃上清后用500ul PBS悬浮细胞沉淀。之后分别加入抗体，4℃条件下孵育30min用流式分选细胞仪进行流式分析  结果示意图：  服务周期：服务内容说明价格∕元实验周期流式分选不包括试剂盒费用询价3个工作日   温馨提醒：  1.  流式分选建议用直标抗体  2.  多通道筛选，需选用不同标记的一抗  3.  另外收取1200元开机费

在正常细胞中，磷脂酰丝氨酸（PS）只分布在细胞膜脂质双层的内侧，而在细胞凋亡早期，细胞膜中的磷脂酰丝氨酸（PS） 由脂膜内侧翻向外侧。Annexin V是一种分子量为35~36kD的Ca2+依赖性磷脂结合蛋白，与磷脂酰丝氨酸有高度亲和力，故可通过细胞外侧暴露的磷脂酰丝氨酸与凋亡早期细胞的胞膜结合。因此Annexin V被作为检测细胞早期凋亡的灵敏指标之一。将Annexin V进行荧光素（EGFP、FITC）标记，以标记了的Annexin V作为荧光探针，利用荧光显微镜或流式细胞仪可检测细胞凋亡的发生。实验步骤：  1. 搜集细胞  2. 加入5μLAnnexin V-FITC，轻轻混  3. 室温避光孵育  4. 离心，加Annexin V-FITC重悬细胞  5. 加染色液，室温避光保存  6. 流式细胞仪检                  结果示意图：  服务周期：服务内容说明价格∕元实验周期流式凋亡建议3重复询价3个工作日   温馨提醒：    至少提供108个细胞 

细胞培养是生物学和医学研究＊常用的手段之一，可分为原代培养和传代培养两种。原代培养是直接从生物体获取细胞进行培养。由于细胞刚刚从活体组织分离出来，故更接近于生物体内的生活状态。这一方法可为研究生物体细胞的生长、代谢、繁殖提供有力的手段，同时也为以后传代培养创造条件。利用此方法还可直接服务于临床实践。  实验步骤：     1. 试剂耗材准备   2. 取新鲜动物组织   3. 酶消化   4. 过滤网筛选、分离细胞   5. 加培养液，37℃、5%CO2培养   6. 传代   7. 冻存   8. 复苏  我们提供：  提供106冻存细胞  结果示意图：   服务周期： 服务内容说明价格∕元实验周期原代培养新鲜组织和方案询价15-30个工作日  温馨提醒：  提供新鲜组织标本

细胞的体外培养技术，即将离体细胞在体外模拟体内环境，使之继续生存、生长、繁殖的一种方法。细胞培养技术是生物 技术中＊核心、＊基础的技术。 我们提供： 1. 培养状态良好的细胞用于后续实验 2. 将细胞冻存保存 3. 细胞培养的详细方法 结果示意图：   服务周期：服务内容说明价格∕元实验周期细胞培养培养状态良好的细胞询价3-5个工作日 温馨提醒： 1. 冻存细胞或待培养细胞（或由我们代购） 2. 细胞培养条件及注意事项

 干细胞(stem cells, SC)是一类具有自我复制能力(self-renewing)的多潜能细胞，在一定条件下，它可以分化成多种功能细胞。根据干细胞所处的发育阶段分为胚胎干细胞（embryonic stem cell，ES细胞)和成体干细胞(somatic stem cell)。干细胞是一种未充分分化，尚不成熟的细胞，具有再生各种组织器官和人体的潜在功能，医学界称之为“万用细胞”。 我们提供：提供106冻存细胞和图片 结果示意图：  服务周期：服务内容说明价格∕元实验周期干细胞培养培养方案询价15-30个工作日  温馨提醒：      提供新鲜组织标本和实验方法 

在体内含量不足0.05％的种微量元素是人体所必需的有：Zn、Fe、Cu、Mn、Cr、Mo、Co、Se、Ni、V、Sn、N、I、Sr。它们在人体内的含量是平衡的。当人体所处的环境或饮食发生变化，这些微量元素含量的平衡状态也会随之变化。长期处于微量元素失衡的环境或长期使用微量元素失衡的食品，均会破坏人体的微量元素平衡。环境污染和不良的生活习惯，使有毒有害的微量元素在体内有蓄积的倾向，将严重威胁人体的健康。适时地检测人体内的微量元素含量，掌握体内微量元素的变化规律，以便有的放矢的缺什么，补什么，多什么，排什么，是保障人体健康的重要措施。通常用微量元素检测的样品有头发、血清、全血、尿、等。头发是采用枕部发根23cm的部位做样品，这些头发样品通常是反映2－4周内的微量元素总的平均值，不受某一天的饮食影响，比较全面地反映出这段时间的微量元素总体水平。但头发、指甲等样品在洗涤、消化等环节上容易引入误差。血清、全血等样品在测定时无需前处理，操作比较简单，因为血清、全血样品的微量元素含量随饮食的变化而变化，所以通过该样品所检测到的是实时结果。检测范围：头发：汞血清：锌、铜、钒、硒、铬、钴、镍、砷、铁、镁、铜、钙等全血：汞、铅、锌、铜、钒、硒、铬、钴、镍、砷、铁、镁、铜、钙等   尿：汞、铅、锌、铜、钒、硒、铬、钴、镍、砷、铁、镁、铜、钙等检测仪器： Thermo、Perkinelmer、Varian公司 原子吸收分光光度仪Thermo、 Agilent公司  电感耦合等离子体质谱仪 元素分类选择生物样本临床意义铝Al微量非必需血铝肾功能不良时血铝升高钙Ca宏量元素血钙不建议查，我们没有优势钒V微量非必需尿钒急性职业性暴露可考虑检测，但仅参考不诊断铬Cr微量必需血铬/尿铬常见于职业性暴露锰Mn微量必需24小时尿锰/尿锰/发锰常见于职业性暴露，24小时尿锰指标优，发锰为长期暴露铁Fe微量必需血清铁缺铁或铁中毒钴Co微量必需尿钴/血钴尿钴高，钴中毒/血钴低，维生素B12缺乏镍Ni微量非必需尿镍职业性镍中毒铜Cu微量必需血铜/24小时尿铜铜缺乏或威尔森氏病锌Zn微量必需血清锌锌缺乏或锌中毒砷As微量非必需24小时尿砷/尿砷/发砷常见于职业性暴露，24小时尿砷指标优，发锰为长期暴露硒Se微量必需血清硒硒缺乏镉Cd微量非必需尿镉/血镉尿镉慢性暴露/血镉急性暴露锑Sb微量非必需尿锑锑中毒钡Ba微量非必需血钡仅参考不诊断铊Tl微量非必需尿铊铊中毒铀U微量非必需24小时尿铀诊断铀损伤，连续收集2周，后减少收集次数 全血标本采血注意事项：抽血前实验技术人员必须用肥皂清洗干净双手。将被检者抽血处的皮肤用肥皂清洗干净并酒精消毒。实验技术人员必须保持手部清洁，避免接触管壁及管盖内部。抽血后拔下针头将针筒内血液注入抗凝管内。每次抽两管，每管0.5ｍｌ血，抽完后立即摇晃混匀，立即盖好管帽，反复摇匀。置4℃保存。收费：面议

即将已知的抗原或抗体吸附在固相载体表面，使酶标记的抗原抗体反应在固相表面进行的技术。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。在测定时，受检标本（测定其中的抗体或抗原）与固相载体表面的抗原或抗体起反应。具有快速、灵敏、简便、载体易于标准化等优点。  实验步骤：   1. 取出酶标板，依照次序对应分别加入100μl的标准品于空白微孔中   2. 分别标记样品编号，加入100μl样品于空白微孔中   3. 在标准品孔和样品孔中加入50μl的酶标记溶液   4. 36±2 ℃孵育反应 60分钟   5. 洗板机清洗5次，每次静置10-20秒   6. 每孔加入底物A、B液各50μl   7. 36±2℃下避光孵育反应15分钟   8. 每孔加入50μl终止液，终止反应   9. 在450nm波长处测定各孔的OD值  我们提供：  提供具体的实验方法、步骤、所用试剂、仪器、及相关分析数据等，实验结果将以电子或书面形式提交给您  结果示意图：                   服务周期：服务项目时间（工作日）费用（元/每试剂盒）  ELISA检测（试剂盒自备）血清1询价普通组织（肌肉，肝，肺等）1-2询价特殊组织（骨，软骨，牙齿等硬组织）1-2询价  ELISA检测（试剂盒在我们公司购买）血清1询价普通组织（肌肉，肝，肺等）1-2询价特殊组织（骨，软骨，牙齿等硬组织）1-2询价 特别提醒：         样本-20℃或-80℃保存和运输。