化学名：线性聚乙烯亚胺，线性PEI，聚乙烯亚胺，线性，MW 25000，转染级CAS＃： 9002-98-6,   26913-06-4分子式  （CH2CH2NH）n分子量： 25,000熔点： 73-75º 溶于：热水，低pH冷水，甲醇和乙醇。不溶于：苯，乙醚和丙酮外观：白色至黄色固体处理：手套和通风橱分子量：25KD储存： PEI内含自由氨基，建议开封后4℃干燥保存，减缓氧化过程。配置：1：称取100mg线性聚乙烯亚胺，加新鲜的细胞级别的水90ml，加盐酸至PH=3左右， 加热至80℃左右搅拌过夜溶解PEI，2：用氢氧化钠溶液调整pH值至7.0 ，定容至100ml，用0.22um的滤器过滤，分装后储存于4℃，保质期可以达到12个月。转染操作流程 (稳定转染方法)1. 接种细胞： 转染前一天，用胶原酶（WORTHINGTONG公司LS004196)消化细胞并计数（不建议用胰酶）。调整细胞浓度，将细胞铺入细胞培养的器皿，每个孔置入的细胞量应能使转染时细胞汇合度达到 70~80%。 2. 准备 DNA-PEI 复合物： DNA、PEI 试剂和稀释剂在进行以下步骤前需先使其升至室温。依据表 1 所示，用 Opti-MEM ITM（Invitrogen）或其他适合的无蛋白培养基稀释适量 DNA。用同样的培养基稀释 PEI 试剂。每 1 μg DNA 需用 1-5 μL 线性PEI转染试剂(这个需要客户自行摸索配比，每一批转染试剂和每一批DNA比例可能会稍有不同）。一边轻轻涡旋装有 DNA 溶液的试管，一边将稀释的线性PEI转染试剂滴加至试管中（注意：请勿颠倒添加顺序）。充分混匀后，室温静置 10~25 min 以形成 DNA-PEI复合物。当溶液体积较大时，请用圆底聚丙烯管，例如 NEST 5 mL /14 mL 离心管。 3. 转染细胞： 直接向每个孔中加入 DNA-PEI复合物并轻轻涡旋培养板/培养皿。在无血清条件下转染时，去除生长培养基，替换成无血清培养基，然后滴DNA-PEI复合物。转染 3 h 后，添加½体积的包含 30%血清的生长培养基。 4. 孵育细胞和分析结果： 在 CO2培养箱中 37℃下孵育细胞至可以分析检测。转染后＊快 7 h 即可检测到转入基因的表达。5.转染 24 h 后，将细胞传代至新鲜的生长培养基中（将细胞稀释 10 倍 以上），在 CO2培养箱中 37℃孵育过夜。第二天加入与转染抗性基因相匹配的筛选药物。约 1~2 周可 筛选到耐药性克隆，在这期间需经常更换含筛选药物的生长培养基。转染操作流程：(瞬时转染方法)1. 接种细胞： 转染前一天，用胶原酶（WORTHINGTONG公司LS004196)消化细胞并计数（不建议用胰酶）。调整细胞浓度，将细胞铺入细胞培养的器皿，每个孔置入的细胞量应能使转染时细胞汇合度达到 70~80%。 2. 准备 DNA-PEI 复合物： DNA、PEI 试剂和稀释剂在进行以下步骤前需先使其升至室温。，用 Opti-MEM ITM（Invitrogen）或其他适合的无蛋白培养基稀释适量 DNA。用同样的培养基稀释 PEI 试剂。每 1 μg DNA 需用 1-5 μL 线性PEI转染试剂。一边轻轻涡旋装有 DNA 溶液 的试管，一边将稀释的线性PEI转染试剂滴加至试管中（注意：请勿颠倒添加顺序）。充分混匀后，室温静置 10~25 min 以形成 DNA-PEI复合物。当溶液体积较大时，请用圆底聚丙烯管，例如 NEST 5 mL /14 mL 离心管。 3. 转染细胞： 直接向每个孔中加入 DNA-PEI复合物并轻轻涡旋培养板/培养皿。在无血清条件下转染时，去除生长培养基，替换成无血清培养基，然后滴DNA-PEI复合物。转染 3 h 后，添加½体积的包含 30%血清的生长培养基。 4. 孵育细胞和分析结果： 在 CO2培养箱中 37℃下孵育细胞至可以分析检测。转染后＊快 7 h 即可检测到转入基因的表达。 请自行确定＊适合检测时间。特别提醒1 .PEI 25K含有4-11％的残留丙酰基，这可能阻碍聚合物主链与DNA的有效结合，所以批间转染效率可能会有比较大的差异，建议一个批次可以多购买，PEI 25K稳定性在室温干燥避光下可稳定保存10年以上（虽然有效期标注只有18个月左右）。2. 对于某些类型的细胞如 HEK-293、HEK293T、NIH/3T3 和 COS 细胞，在转染前两天铺板，可显著提高转入基因的表达水平。如果选择转染前两天铺板，可适当降低铺板密度，以确保转染时细胞的汇合度仍为 70~80%。3. 对于接触抑制敏感的细胞，可适当降低铺板密度。 4. 即使在有蛋白（如 10%的血清）存在的情况下，DNA-PEI复合物仍能转染细胞，但是 DNA-PEI复合物必须在无蛋白存在的条件下形成。我们推荐使用 Opti-MEM ITM 培养基以达到＊佳转染效率。其他的无蛋白培养基则需测试与线性PEI转染试剂的兼容性。5. 对大多数细胞来而言，每 1 μg DNA 使用 3.0 μL PEI转染试剂都能获得较高转染效率。使用 者也可尝试每 1 μg DNA 使用 1~4 μL 体积线性PEI。Polyethylenimine, Linear (MW 25,000)每批产品出厂前都经过严格的检测,保证每批产品都100%合格、稳定且高品质,但由于作为转染试剂使用过程中有很多实验室因素(配置方法，PH,水纯度,称量的准度,dna RNA纯度,细胞状态，细胞品系…)造成溶解出现问题或者转染效率出现差异,所以厂家只受理该产品纯度，分子量及重量缺失破损等相关投诉，针对极个别客户溶解问题和转染效率问题我们只能友善解决,所以不能保证您能获得满意答复，对于产品产品转染效率不高，转染批间有差异，转染不了等问题，不作为评价我们售后工作的依据。

PEI MAX 40K（在游离碱中也称为PEI 22K）是一种功能强大，值得信赖且经济实惠的瞬时转染试剂。在HEK293和CHO大多数表达系统中，PEI MAX都能提供稳定的高表达（96孔板至100L生物反应器）。现在每年有更多的研究人员和公司选择使用PEI MAX进行细胞转染，因为相对于大多数转染试剂而言 PEI MAX既能得到稳定的高表达又能使转染成本降低＊少40%。PEI MAX 比更PEI 25K易于使用，并且比PEI 25K有更高的转染效率，通常PEI 25K转染过程通常需要几个小时才能完成准备，而PEI MAX 40K可在两小时内完成整个转染过程。另外，PEI 25K含有4-11％的残留丙酰基，这可能阻碍聚合物主链与DNA的有效结合，而PEI MAX 40K的丙酰基完全脱落，意味着PEI MAX每批产品的性能更加稳定。化学名：线性聚乙烯亚胺，线性PEI，聚乙烯亚胺，线性，MW 40000，转染级CAS＃： 49553-93-7分子量： 40,000（~22,000自由基）         溶解性：溶于水， 不溶于常用有机溶剂（乙醇，丙酮，四氢呋喃）外观：白色至灰白色自由流动的固体处理：手套和通风橱储存：室温，避光干燥储存。储存： PEI内含自由氨基，建议开封后4℃干燥保存，减缓氧化过程。配置方法：1：称取100mg PEI MAX，加新鲜的细胞级别的水90ml，搅拌溶解。2：调整pH值至7.0 ，定容至100ml，用0.22um的滤器过滤，分装后储存于4℃，保质期可以达到12个月。PEI 25K（KE1075）和PEI MAX 40K（KE1098）的比较。Method: 10e6/mL HEK293 cells in 50 mL FS transfected with IgG64 plasmid pair. PEI:DNA 4:1. Samples taken 120 hpt. Quantified with Thermo Fisher #23310. N=4 each. Error bar =转染操作流程：（稳转方法）1. 接种细胞： 转染前一天，用胶原酶（WORTHINGTONG公司LS004196)消化细胞并计数（不建议用胰酶）。调整细胞浓度，将细胞铺入细胞培养的器皿，每个孔置入的细胞量应能使转染时细胞汇合度达到 70~80%。 2. 准备 DNA-PEI 复合物： DNA、PEI 试剂和稀释剂在进行以下步骤前需先使其升至室温。依据表 1 所示，用 Opti-MEM ITM（Invitrogen）或其他适合的无蛋白培养基稀释适量 DNA。用同样的培养基稀释 PEI 试剂。每 1 μg DNA 需用 1.5-5 μL 线性PEI转染试剂(这个需要客户自行摸索配比，每一批转染试剂和每一批DNA比例可能会稍有不同）。一边轻轻涡旋装有 DNA 溶液的试管，一边将稀释的线性PEI转染试剂滴加至试管中（注意：请勿颠倒添加顺序）。充分混匀后，室温静置 10~25 min 以形成 DNA-PEI复合物。当溶液体积较大时，请用圆底聚丙烯管，例如 NEST 5 mL /15 mL 离心管。 3. 转染细胞： 直接向每个孔中加入 DNA-PEI复合物并轻轻涡旋培养板/培养皿。在无血清条件下转染时，去除生长培养基，替换成无血清培养基，然后滴DNA-PEI复合物。转染 1.5 h 后，添加½体积的包含 30%血清的生长培养基。 4. 孵育细胞和分析结果： 在 CO2培养箱中 37℃下孵育细胞至可以分析检测。转染后＊快 5h 即可检测到转入基因的表达。5.转染 24 h 后，将细胞传代至新鲜的生长培养基中（将细胞稀释 10 倍 以上），在 CO2培养箱中 37℃孵育过夜。第二天加入与转染抗性基因相匹配的筛选药物。约 1~2 周可 筛选到耐药性克隆，在这期间需经常更换含筛选药物的生长培养基。瞬时转染方法 1. 接种细胞： 转染前一天，用胶原酶（WORTHINGTONG公司LS004196)消化细胞并计数（不建议用胰酶）。调整细胞浓度，将细胞铺入细胞培养的器皿，每个孔置入的细胞量应能使转染时细胞汇合度达到 70~80%。 2. 准备 DNA-PEI 复合物： DNA、PEI 试剂和稀释剂在进行以下步骤前需先使其升至室温。，用 Opti-MEM ITM（Invitrogen）或其他适合的无蛋白培养基稀释适量 DNA。用同样的培养基稀释 PEI 试剂。每 1 μg DNA 需用 1.5-5 μL 线性PEI转染试剂。一边轻轻涡旋装有 DNA 溶液 的试管，一边将稀释的线性PEI转染试剂滴加至试管中（注意：请勿颠倒添加顺序）。充分混匀后，室温静置 10~25 min 以形成 DNA-PEI复合物。当溶液体积较大时，请用圆底聚丙烯管，例如 NEST 5 mL /14 mL 离心管。 3. 转染细胞： 直接向每个孔中加入 DNA-PEI复合物并轻轻涡旋培养板/培养皿。在无血清条件下转染时，去除生长培养基，替换成无血清培养基，然后滴DNA-PEI复合物。转染 1.5 h 后，添加½体积的包含 30%血清的生长培养基。 4. 孵育细胞和分析结果： 在 CO2培养箱中 37℃下孵育细胞至可以分析检测。转染后＊快 5 h 即可检测到转入基因的表达。 请自行确定＊适合检测时间。特别提醒1. 对于某些类型的细胞如 HEK-293、HEK293T、NIH/3T3 和 COS 细胞，在转染前两天铺板可显著 提高转入基因的表达水平。如果选择转染前两天铺板，可适当降低铺板密度，以确保转染时细胞的汇合度仍为 70~80%。2. 对于接触抑制敏感的细胞，可适当降低铺板密度。 3. 即使在有蛋白（如 10%的血清）存在的情况下，DNA-PEI复合物仍能转染细胞，但是 DNA-PEI复合物必须在无蛋白存在的条件下形成。我们推荐使用 Opti-MEM ITM 培养基以达到＊佳转染效率。其他的无蛋白培养基则需测试与线性PEI转染试剂的兼容性。 4. 对大多数细胞来而言，每 1 μg DNA 使用 3.0 μL PEI MAX转染试剂都能获得较高转染效率。使用者也可尝试每 1 μg DNA 使用 1.5~4 μL 体积线性PEI MAX转染试剂进行优化。5、PEI MAX(MW 40,000) 每批产品出厂前都经过严格的检测,保证每批产品都100%合格、稳定且高品质,但由于作为转染试剂使用过程中有很多实验室因素(配置方法，PH,水纯度,称量的准度,DNA、RNA纯度,细胞状态，细胞品系…)造成溶解出现问题或者转染效率出现差异,所以厂家只受理该产品纯度，分子量及重量缺失破损等相关投诉，针对极个别客户溶解问题和转染效率问题我们只能友善解决，所以不能保证您能获得满意答复，对于产品产品转染效率不高，转染批间有差异，转染不了等问题，不作为评价我们售后工作的依据。 如果我们提供的PEI手册都无法解答您的问题,建议您可以多看文献,多调整一下转染条件,找出适合自己细胞的转染方法。如果无暇摸索条件,您也可以直接购买我们配置好细胞转染液,这样免去您很多烦恼,谢谢理解。

BINKIT® NK细胞扩增套装（外周血单核细胞来源） BINKIT® for NK cells expansion from PBMCs产品特性相关资料Q&A参考文献BINKIT® NK细胞扩增套装（外周血单核细胞来源）◆原理　　BINKIT® 可从外周血单核细胞扩增高活性的自然杀伤（NK）细胞。◆优点・特色●　无需饲养层细胞，即可从外周血细胞 (PBMCs)中扩增NK细胞●　3周时间内NK细胞的数目可扩增几百到几千倍●　NK细胞将获得增强的细胞杀伤性●　该试剂盒适合20~50mL的外周血细胞●　Xeno-free（不含动物来源的材料）◆案例・应用<试剂盒组成>●　NK 细胞初始培养基●　NK细胞初始培养瓶●　NK细胞传代培养基●　BINKIT® 明细表(PDF格式)<未提供材料>●　Ficoll 淋巴细胞分层液（GE Healthcare）●　无菌PBS●　FBS或自体血浆（56℃加热30分钟以灭活）<结果>图 1 使用BINKIT® 进行体外NK细胞扩增利用BINKIT® 对外周血单核细胞进行NK细胞扩增，CD3-CD56+细胞从15.8％增加到88.6％。 图 2 使用BINKIT® 进行体外NK细胞扩增利用BINKIT® 对外周血单核细胞（来自健康自愿者，HD, n=3）进行NK细胞扩增。细胞计数（左）和倍率的变化（右）表明NK细胞体在外高效扩增。  图3  使用BINKIT® 进行体外NK细胞扩增分别以BINKIT扩增的NK细胞（实线）和从3名志愿者新鲜分离的NK细胞（虚线）来检测NK细胞对K562细胞的杀伤性。结果表明，扩增后的NK细胞对K562细胞杀伤性显著增强（P<0.01）。 <培养步骤>  (1) 准备试剂在NK细胞初始培养基和NK细胞传代培养基中，加入5% (v/v) 的热灭活FBS或自体血浆。  (2) 制备外周血单核细胞（PBMCs）通过Ficoll密度梯度离心，从人全血中分离外周血单核细胞。  (3)清洗NK细胞初始培养瓶加入10毫升PBS至NK细胞初始培养瓶。倾斜培养瓶使PBS覆盖整个表面。将培养瓶中液体全部倒出，小心以免刮伤培养瓶的表面。重复洗涤过程两次。   (4)从PBMCs中培养NK细胞将1×106 cells/mL 的PBMCs 悬浮于NK细胞初始培养基中。每1 mL 细胞悬浮液加入40 μL的NK细胞初始混合物。细胞悬液转移至预洗涤的NK细胞初始培养瓶，在37℃，5％的CO2培养3天。  (5)更换培养基及传代同贴壁细胞处理一样，转移时置于锥形离心管，200×g离心8分钟。去除上清，将1×106 cells/mL 的NK细胞悬浮于传代培养基中，培养基内加入5mL转移后的悬浮细胞置于常规培养瓶中，在37℃，5％ CO2条件下培养。每2-3天将 0.8×106 cells/mL 细胞置于完全NK细胞传代培养基中，进行传代培养。<建议培养期>2 – 3 周注意：试剂仅供科研使用，不可用于临床。 参考文献：照沼裕、芦葉恵介、鄧学文、茂野淳平、高根翼、鮫島葉月、照沼篤 (Terunuma H, Ashiba K, Deng X,Shigeno J, Takane T, Samejima H, Terunuma A):活性化NK細胞の大量培養法の開発とその有効利用の可能性(Generating large numbers of activated natural killer (NK) cells and their utility in cancer therapy). BIO Clinica 31: 55-61, 2016 [Japanese].鄧学文、芦葉恵介、照沼篤、高根翼、鮫島葉月、贄田美江、照沼裕: 培養NK細胞の投与による体内NK細胞の活性化. *Medical Science Digest* 41, 42-45, 2015.Deng X, Terunuma H, Terunuma A, Takane T, Nieda M: Ex vivo-expanded natural killer cells kill cancer cells more effectively than ex vivo-expanded gd T cells or ab T cells. Int Immunopharmacol 22: 486-491, 2014Terunuma H, Deng X, Nishino N, Watanabe K: NK cell-based autologous immune enhancement therapy (AIET) for cancer. Stem Cells Regenerative Med 9: 9-13, 2013Deng X, Terunuma H, Nieda M, Xiao W, Nicol A: Synergistic cytotoxicity of ex vivo expanded naturel killer cells in combination with monoclonal antibody drugs against cancer cells. Int Immunopharmacol 14: 593-605, 2012

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SIM SF 培养基可用于培养SF9细胞和SF21细胞的无蛋白无血清培养基。SIM SF培养基仅供实验研究，不可用于人体及动物。培养基特点 ：SIM SF 培养基为澄清淡黄色透明液体，如果一旦发现培养基变得浑浊或出现沉淀，请勿使用。保存条件：2~8℃避光保存，一旦过期，请勿使用。稳定性及保质期：室温下一个星期内稳定。自收到之日起， 2~8℃避光保存，六个月内稳定。细胞培养方法： 细胞一般每3~4天进行传代，传代时细胞密度大概为2~4×106 /ml，开始适应性培养的时候细胞接种密度请保持在0.8-1.0×106 /ml以上。  培养条件为27℃±1℃，摇床转速为150rpm（不同摇床转速可能有差异，如细胞生长不好，请摸索*佳转速，刚复苏的细胞可使用较低 转速进行适应性培养），细胞培养体积勿超过摇瓶体积的1/3。细胞冻存与复苏细胞冻存：选择处于对数生长期的细胞，保证活率大于90%。制备细胞冻存液：45%新鲜培养基，45%条件培养基，10%DMSO。200g离心5分钟，弃去上清。用细胞冻存液重悬细胞，细胞冻存密度为1.2~2×107/ml/ml。迅速转移重悬的细胞至无菌的冻存管中，每管1~2ml。将冻存管放入程序降温盒中，-70℃冰箱放置过夜。若冻存细胞需要长期保存，将其转移至液氮罐中。细胞复苏：将冻存管迅速转移至27℃水浴中，进行融化。将融化的细胞转至无菌的含5-10ml新鲜培养基的无菌离心管中。200g低速离心5分钟，缓慢倒掉上部培养基，不要将沉降的细胞悬起。用10-20ml新鲜培养基重悬细胞，确保重悬后的细胞密度大于1×106/ml左右。将重悬的细胞放入无菌培养瓶中，旋盖拧松，放在摇床中悬浮培养。当细胞密度生长达到2~4×106/ml时，可以进行传代，传代时细胞接种密度为0.8-1×106/ml。

新生儿心肌细胞分离科学家的正确策略大多数关于新生大鼠或小鼠肌细胞分离的方法不仅耗费时间和劳动力，而且还产生研究人员*关注的低细胞活力。需要更多细胞来研究细胞生长，分化和死亡的细胞和分子机制的科学家将发现他们的实验不可能获得低产量的细胞。高性能系统通过*新更新的肌细胞分离系统，您将彻底消除所有这些问题，并在一小时内获得*健康和*大产量的新生儿心肌细胞。新生大鼠或小鼠心肌细胞分离系统是无风险且满意保证。 Isolation Steps制品  CAT ＃  SIZE  价钱  Neomyt Kit  NC-6031  6个rxns  7640.00  SureCoat（用于涂覆培养板）  SC-9035  500毫升  2520.00  NS培养基（含血清）  M-8031  500毫升  3520.00  NW培养基（不含血清）  M-8032  500毫升  2640.00* 1个rxn可以做5-35个新生大鼠心脏，20-80个小鼠心脏   * NS培养基和NW培养基不包含在Neomyt试剂盒中

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Vitamin K1 - Hemin Solution Intended Use Vitamin K1 - Hemin Solution is used as a culture medium enrichment for anaerobic microorganisms. Summary and Explanation CDC Anaerobe 5% Blood Agar was developed at the Centers for Disease Control and Prevention as a nonselective medium for the isolation and cultivation of a wide variety of obligately anaerobic microorganisms, particularly those found in clinical materials. The medium is enriched with vitamin K1 and hemin. Principles of the Procedure Gibbons and MacDonald reported isolating strains of Bacteroides melaninogenicus (Prevotella melaninogenica) that require hemin and vitamin K1 for growth. Vitamin K1 enhances the growth of some strains of Bacteroides and certain grampositive nonsporeformers. The inclusion of Vitamin K1 - Hemin in anaerobic culture media has been suggested by many investigators.Formula BBL™ Vitamin K1 -Hemin Solution Approximate Formula* Per Liter Hemin......................................................................... 0.5 g Sodium Hydroxide....................................................... 0.4 g Phytomenadione (Vitamin K1 )...................................... 0.05 g Ethyl Alcohol, 95% ................................................... 10.0 mL *Adjusted and/or supplemented as required to meet performance criteria. Procedure Vitamin K1 -Hemin Solution is a ready-to-use solution. The solution cannot be heated and must be added aseptically in the proper amounts to media that have been autoclaved and cooled to 50-55°C.Vitamin K1 -Hemin Solution is usually employed in prepared media at a final concentration of 5% for optimal results. Add Vitamin K1 -Hemin Solution as required. Expected Results Refer to appropriate references and procedures for results. User Quality Control Identity Specifications BBL™ Vitamin K1 -Hemin Solution Appearance: Dark blackish-brown, opaque. Cultural Response BBL™ Vitamin K1 -Hemin Solution Prepare medium with added Vitamin K1 -Hemin Solution. Inoculate and incubate at 35-37°C for up to 4 days under appropriate atmospheric conditions. ORGANISM                   ATCC™        INOCULUM CFU recovery Bacteroides levii            29147            103 -104 Good Bacteroides vulgatus     8482              103 -104 Good References 1. Dowell, Lombard, Thompson and Armfield. 1977. Media for isolation, characterization and identification of obligately anaerobic bacteria. CDC laboratory manual. CDC, Atlanta, Ga.2. Jousimies-Somer, Summanen and Finegold. 1999. In Murray, Baron, Pfaller, Tenover and Yolken (ed.), Manual of clinical microbiology, 7th ed. American Society for Microbiology, Washington, D.C. 3. Gibbons and MacDonald. 1960. J. Bacteriol. 80:164. 4. Finegold, Sutter, Attebery and Rosenblatt. 1974. In Lennette, Spaulding and Truant (ed.), Manual of clinical microbiology, 2nd ed. American Society for Microbiology, Washington, D.C. 5. Murray and Citron. 1991. In Balows, Hausler, Herrmann, Isenberg and Shadomy (ed.), Manual of clinical microbiology, 5th ed. American Society for Microbiology, Washington, D.C. 

描述Dulbecco 改良 Eagle 培养基（DMEM）是在 Eagle 基本培养基（BME）的基础上改进而来的，其中氨基酸和维生素浓度为 BME 的 4 倍。DMEM 首见于小鼠胚胎细胞培养，其后各种改进型广泛用于多种哺乳动物细胞系的培养，比如原代成纤维细胞、神经元、胶质细胞、HUVECs 和平滑肌细胞，也可以培养诸如 HeLa，293 ，Cos-7 和 PC-14。运输及存储存储：2~8 °C，避光保质期：12 月运输条件：常温规格酚红含有4.5 g/L D-葡萄糖含有L-谷氨酰胺含有丙酮酸钠不含HEPES不含配方：

描述CellTracker™CM-DiI是一种红色荧光染料，非常适合监测细胞运动或位置。加载到细胞中后，染料得到很好的保留，可以对细胞运动进行多代跟踪。红色激发/发射光谱非常适合与绿色荧光染料和蛋白质复用。化学结构分子式：C 68 H 105 Cl 2 N 3 O分子量：1051.5CAS名称/编号：3H-吲哚，5 - [[[4-（氯甲基）苯甲酰基]氨基]甲基] -2- [3-（1， 3-二氢-3,3-二甲基-1-十八烷基-2H-吲哚-2-亚基）-1-丙烯基] -3,3-二甲基-1-十八烷基 - 氯化物180854-97-1•荧光信号保留> 72小时（通常为3至6代）•红色激发/发射光谱（*大553/570 nm）适用于多重化•低细胞毒性 - 不影响活力或增殖•与DiI相比，水溶性提高CellTracker™CM-DiI荧光染料设计为可以自由地通过细胞膜进入细胞，在那里它被转化为细胞不渗透的反应产物。CellTracker™荧光染料经过几代保留在活细胞中。这些染料被转移到子细胞而不是细胞群中的相邻细胞。CellTracker™CM-DiI染料设计用于显示荧光至少72小时，并且染料具有理想的跟踪特性：它在工作浓度下稳定，无毒，在细胞中保留良好，在生理pH下具有明亮的荧光。此外，CellTracker™CM-DiI染料的激发和发射光谱与GFP（绿色荧光蛋白）光谱很好地分离，允许多路复用。产品规格颜色：黄色适用于（设备）：荧光显微镜子细胞定位：细胞膜和脂质检测方法：Fluorescent激发/发射（nm）：553⁄570产品尺寸：20 x50μg运送条件：室内温度储存在冰箱（-5至-30°C）并避光。内容和存储荧光光谱

描述RPMI 1640 培养基是根据研发地点（Roswell Park Memorial Institute）命名的，它是 McCoy's 5A 的改进型，肌醇含量提高。 RPMI 1640 培养基为强化配方，适用这种培养基的细胞类型有哺乳动物骨髓瘤细胞和杂交瘤细胞（如小鼠杂交瘤细胞、人白细胞和 B 及 T 淋巴细胞）。同时该培养基适用于人白血病细胞的悬浮培养或单层培养。运输及存储存储：2~8 °C，避光保质期：12 月运输条件：冰袋规格酚红含有L-谷氨酰胺含有HEPES不含配方

描述Dulbecco 改良 Eagle 培养基（DMEM）是在 Eagle 基本培养基（BME）的基础上改进而来的，其中氨基酸和维生素浓度为 BME 的 4 倍。DMEM 首见于小鼠胚胎细胞培养，其后各种改进型广泛用于多种哺乳动物细胞系的培养，比如原代成纤维细胞、神经元、胶质细胞、HUVECs 和平滑肌细胞，也可以培养诸如 HeLa，293 ，Cos-7 和 PC-19。运输及存储存储：2~8 °C，避光保质期：12 月运输条件：冰袋规格酚红含有1.0 g/L D-葡萄糖含有L-谷氨酰胺含有HEPES不含0.11 g/L 丙酮酸钠含有配方

产品描述红细胞裂解液（Red Blood Cell Lysis Buffer,或称 ACK Lysis Buffer）是一种去除红细胞*简便易行的方法，即用裂解液裂解红细胞，它既不损伤有核细胞又能充分的去除红细胞。裂解液裂解是一种比较温和的红细胞去除方法，主要用于经酶消化分散的组织细胞的分离纯化，淋巴细胞的分离纯化以及组织细胞蛋白与核酸提取等实验中红细胞的去除。经红细胞裂解液裂解得到的组织细胞中不含红细胞，可进一步用于原代培养、细胞融合、流式细胞分析、核酸与蛋白的分离和提取等。保存条件 : Store at2-8℃ for one year.使用说明：1. 新鲜抗凝血，离心弃去上清液；2. 取出4℃冰箱预冷的ELS裂解液，按1:6-10的比例向细胞沉淀中加入ELS裂解液（1ml细胞压积加入6-10ml裂解液），轻轻吹打混匀；3. 800-1000rpm离心5-8分钟，离心弃去上层红色清液；4. 收集沉淀部分，加入Hank’s液或无血清培养液离心洗2-3次；5. 如裂解不完全可重复步骤2和3；6. 重悬细胞，用于后续实验；如提取RNA，*好是于步骤4开始使用DEPC水配制的溶液进行。注意事项：1．本裂解液为无菌产品，分离细胞用于细胞培养时请注意无菌操作。2．为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

产品描述PBS（phosphate buffered solution）即磷酸盐缓冲液，能够提供相对稳定的离子环境和pH缓冲能力，是生物学中经常使用的缓冲盐溶液，用于分子克隆及细胞培养等，pH为7.2-7.4，与人体血液等渗，主要成分为磷酸二氢钾、磷酸氢二钠、氯化钠以及氯化钾。本产品为1×工作液，经过除菌处理，可直接使用。英文名称 : 0.01M PBS (pH7.2-7.4)中文名称: 1XPBS缓冲液规格 : 500ml保存条件 ： Store at 2-8℃.