BINKIT® NK细胞扩增套装（外周血单核细胞来源） BINKIT® for NK cells expansion from PBMCs产品特性相关资料Q&A参考文献BINKIT® NK细胞扩增套装（外周血单核细胞来源）◆原理　　BINKIT® 可从外周血单核细胞扩增高活性的自然杀伤（NK）细胞。◆优点・特色●　无需饲养层细胞，即可从外周血细胞 (PBMCs)中扩增NK细胞●　3周时间内NK细胞的数目可扩增几百到几千倍●　NK细胞将获得增强的细胞杀伤性●　该试剂盒适合20~50mL的外周血细胞●　Xeno-free（不含动物来源的材料）◆案例・应用<试剂盒组成>●　NK 细胞初始培养基●　NK细胞初始培养瓶●　NK细胞传代培养基●　BINKIT® 明细表(PDF格式)<未提供材料>●　Ficoll 淋巴细胞分层液（GE Healthcare）●　无菌PBS●　FBS或自体血浆（56℃加热30分钟以灭活）<结果>图 1 使用BINKIT® 进行体外NK细胞扩增利用BINKIT® 对外周血单核细胞进行NK细胞扩增，CD3-CD56+细胞从15.8％增加到88.6％。 图 2 使用BINKIT® 进行体外NK细胞扩增利用BINKIT® 对外周血单核细胞（来自健康自愿者，HD, n=3）进行NK细胞扩增。细胞计数（左）和倍率的变化（右）表明NK细胞体在外高效扩增。  图3  使用BINKIT® 进行体外NK细胞扩增分别以BINKIT扩增的NK细胞（实线）和从3名志愿者新鲜分离的NK细胞（虚线）来检测NK细胞对K562细胞的杀伤性。结果表明，扩增后的NK细胞对K562细胞杀伤性显著增强（P<0.01）。 <培养步骤>  (1) 准备试剂在NK细胞初始培养基和NK细胞传代培养基中，加入5% (v/v) 的热灭活FBS或自体血浆。  (2) 制备外周血单核细胞（PBMCs）通过Ficoll密度梯度离心，从人全血中分离外周血单核细胞。  (3)清洗NK细胞初始培养瓶加入10毫升PBS至NK细胞初始培养瓶。倾斜培养瓶使PBS覆盖整个表面。将培养瓶中液体全部倒出，小心以免刮伤培养瓶的表面。重复洗涤过程两次。   (4)从PBMCs中培养NK细胞将1×106 cells/mL 的PBMCs 悬浮于NK细胞初始培养基中。每1 mL 细胞悬浮液加入40 μL的NK细胞初始混合物。细胞悬液转移至预洗涤的NK细胞初始培养瓶，在37℃，5％的CO2培养3天。  (5)更换培养基及传代同贴壁细胞处理一样，转移时置于锥形离心管，200×g离心8分钟。去除上清，将1×106 cells/mL 的NK细胞悬浮于传代培养基中，培养基内加入5mL转移后的悬浮细胞置于常规培养瓶中，在37℃，5％ CO2条件下培养。每2-3天将 0.8×106 cells/mL 细胞置于完全NK细胞传代培养基中，进行传代培养。<建议培养期>2 – 3 周注意：试剂仅供科研使用，不可用于临床。 参考文献：照沼裕、芦葉恵介、鄧学文、茂野淳平、高根翼、鮫島葉月、照沼篤 (Terunuma H, Ashiba K, Deng X,Shigeno J, Takane T, Samejima H, Terunuma A):活性化NK細胞の大量培養法の開発とその有効利用の可能性(Generating large numbers of activated natural killer (NK) cells and their utility in cancer therapy). BIO Clinica 31: 55-61, 2016 [Japanese].鄧学文、芦葉恵介、照沼篤、高根翼、鮫島葉月、贄田美江、照沼裕: 培養NK細胞の投与による体内NK細胞の活性化. *Medical Science Digest* 41, 42-45, 2015.Deng X, Terunuma H, Terunuma A, Takane T, Nieda M: Ex vivo-expanded natural killer cells kill cancer cells more effectively than ex vivo-expanded gd T cells or ab T cells. Int Immunopharmacol 22: 486-491, 2014Terunuma H, Deng X, Nishino N, Watanabe K: NK cell-based autologous immune enhancement therapy (AIET) for cancer. Stem Cells Regenerative Med 9: 9-13, 2013Deng X, Terunuma H, Nieda M, Xiao W, Nicol A: Synergistic cytotoxicity of ex vivo expanded naturel killer cells in combination with monoclonal antibody drugs against cancer cells. Int Immunopharmacol 14: 593-605, 2012

Lonza04-744QX-VIVO™ 15 Medium with L-glutamine1L

SIM SF 培养基可用于培养SF9细胞和SF21细胞的无蛋白无血清培养基。SIM SF培养基仅供实验研究，不可用于人体及动物。培养基特点 ：SIM SF 培养基为澄清淡黄色透明液体，如果一旦发现培养基变得浑浊或出现沉淀，请勿使用。保存条件：2~8℃避光保存，一旦过期，请勿使用。稳定性及保质期：室温下一个星期内稳定。自收到之日起， 2~8℃避光保存，六个月内稳定。细胞培养方法： 细胞一般每3~4天进行传代，传代时细胞密度大概为2~4×106 /ml，开始适应性培养的时候细胞接种密度请保持在0.8-1.0×106 /ml以上。  培养条件为27℃±1℃，摇床转速为150rpm（不同摇床转速可能有差异，如细胞生长不好，请摸索*佳转速，刚复苏的细胞可使用较低 转速进行适应性培养），细胞培养体积勿超过摇瓶体积的1/3。细胞冻存与复苏细胞冻存：选择处于对数生长期的细胞，保证活率大于90%。制备细胞冻存液：45%新鲜培养基，45%条件培养基，10%DMSO。200g离心5分钟，弃去上清。用细胞冻存液重悬细胞，细胞冻存密度为1.2~2×107/ml/ml。迅速转移重悬的细胞至无菌的冻存管中，每管1~2ml。将冻存管放入程序降温盒中，-70℃冰箱放置过夜。若冻存细胞需要长期保存，将其转移至液氮罐中。细胞复苏：将冻存管迅速转移至27℃水浴中，进行融化。将融化的细胞转至无菌的含5-10ml新鲜培养基的无菌离心管中。200g低速离心5分钟，缓慢倒掉上部培养基，不要将沉降的细胞悬起。用10-20ml新鲜培养基重悬细胞，确保重悬后的细胞密度大于1×106/ml左右。将重悬的细胞放入无菌培养瓶中，旋盖拧松，放在摇床中悬浮培养。当细胞密度生长达到2~4×106/ml时，可以进行传代，传代时细胞接种密度为0.8-1×106/ml。

新生儿心肌细胞分离科学家的正确策略大多数关于新生大鼠或小鼠肌细胞分离的方法不仅耗费时间和劳动力，而且还产生研究人员*关注的低细胞活力。需要更多细胞来研究细胞生长，分化和死亡的细胞和分子机制的科学家将发现他们的实验不可能获得低产量的细胞。高性能系统通过*新更新的肌细胞分离系统，您将彻底消除所有这些问题，并在一小时内获得*健康和*大产量的新生儿心肌细胞。新生大鼠或小鼠心肌细胞分离系统是无风险且满意保证。 Isolation Steps制品  CAT ＃  SIZE  价钱  Neomyt Kit  NC-6031  6个rxns  7640.00  SureCoat（用于涂覆培养板）  SC-9035  500毫升  2520.00  NS培养基（含血清）  M-8031  500毫升  3520.00  NW培养基（不含血清）  M-8032  500毫升  2640.00* 1个rxn可以做5-35个新生大鼠心脏，20-80个小鼠心脏   * NS培养基和NW培养基不包含在Neomyt试剂盒中

SERANA南美源胎牛血清 原装进口血清，****，性价比**的一款进口血清德国SERANA血清生产原料均符合FDA及EC标准，公司通过了ISO9001认证。绝大多数来源的FBS通过EDQM(欧洲药品质量管理局）认证。完整可追溯性：从血清原料的收集直至*终无菌过滤的产品，SERANA管理并记录了所有相关的进程。这保证了从动物源直到终产品的完整可追溯性。SERANA为所有的客户提供完整全面的批次记录，包括原产地证明、健康证明、分析证书和其他批签发记录。血清产品的检测和测试：胎牛采集血清前，怀孕胎牛会按欧洲EU Regulation 999/2001规定进行BSE检测，只有BSE检测阴性的才被采集；胎牛血清经3次100纳米过滤，经BVD、IBR、PI3等病毒检测；细菌、真菌、支原体检测；每一批胎牛血清都经生长测试和克隆率测试，测试细胞包括：HeLa, L929, SP2/O-AG14, MRC-5,CHO and BHK。SERANA胎牛血清的内毒素含量非常低，有些批次甚至低于0.02 EU/ml；样品的供应和批号的保留：SERANA会按客户的需求提供2-3个不同批次规格为50ml的免费样品供客户筛选，筛选合格的批次，SERANA会为客户免费储存12-18个月。PRODUCT CODE: S-FBS-SA-015ORIGIN: SOUTH AMERICAQuantity：500mlStorage：   <-18℃选择Serana 南美源胎牛血清的理由（想不到，**想不到的）：》》品质：超高品质南美胎牛血清》》工艺：cGMP条件下生产，提供相应批次COA认证 内毒素含量均<1.0EU/ML（远低于标准20EU/ML）；细胞增值率>109%（远高于标准值75%）》》来源：先进的穿刺取血技术，是名副其实的胎牛血清》》价格：国际大品牌，国产胎牛血清的价格公司经过与同类南美胎牛血清对比，此款德国品质的胎牛血清，与GIBCO血清对细胞的促增长作用相同！ 上图数据结果为：此款胎牛血清、GIBCO-106胎牛血清、115血清同时培养293T细胞和原代小鼠成纤维细胞，利用CCK8试剂盒对细胞的增殖能力和细胞活力进行监测，发现三种血清培养的细胞，细胞活性无显著性差异！此款进口品质的胎牛血清，价格媲美国产血清，是目前市场上性价比**的胎牛血清！货号品牌名称备注来源S-FBS-SA-015Serana胎牛血清Foetal Bovine SerumSterile FilteredSouth AmericanS-FBS-SA-011Serana胎牛血清Foetal Bovine SerumSterile FilteredSouth AmericanS-FBS-US-015Serana胎牛血清Foetal Bovine SerumSterile FilteredUnited StatesS-FBS-US-011Serana胎牛血清Foetal Bovine SerumSterile FilteredUnited StatesS-FBS-AU-015Serana胎牛血清Foetal Bovine SerumSterile FilteredAustraliaS-FBS-AU-011Serana胎牛血清Foetal Bovine SerumSterile FilteredAustraliaS-NC-US-015Serana新生牛血清清Newborn Calf SerumSterile FilteredUnited StatesS-NC-NZ-015Serana新生牛血清Newborn Calf SerumSterile FilteredNew ZealandS-NC-EU-015Serana新生牛血清清Newborn Calf SerumSterile FilteredEU EligibleS-NC-AU-015Serana新生牛血清Newborn Calf SerumSterile FilteredAustraliaS-CS-US-015Serana小牛血清Calf SerumSterile FilteredUnited StatesS-CS-NZ-015Serana小牛血清Calf SerumSterile FilteredNew ZealandS-CS-EU-015Serana小牛血清Calf SerumSterile FilteredEU EligibleS-CS-AU-015Serana小牛血清Calf SerumSterile FilteredAustraliaS-HS-US-015Serana马血清Horse SerumSterile FilteredUnited StatesS-HS-EU-015Serana马血清Horse SerumSterile FilteredEU EligibleS-CH-US-015Serana鸡血清Chicken SerumSterile FilteredUnited StatesS-CH-EU-015Serana鸡血清Chicken SerumSterile FilteredEU EligibleS-GS-US-015Serana山羊血清Goat SerumSterile FilteredUnited StatesS-GS-EU-015Serana山羊血清Goat SerumSterile FilteredEU EligibleS-PS-US-015Serana猪血清Porcine SerumSterile FilteredUnited StatesS-PS-EU-015Serana猪血清Porcine SerumSterile FilteredEU EligibleS-FHS-MEX-015Serana供体马血清Foetal Horse SerumSterile FilteredMexicoS-HU-US-015Serana人血清Human SerumOff the clotUnited StatesS-HU-US-011Serana人血清Human SerumOff the clotUnited StatesS-HU-US-025Serana人AB血清Human SerumOff the clot, Type ABUnited StatesS-HU-US-021Serana人AB血清Human SerumOff the clot, Type ABUnited StatesS-HU-US-035SeranaHuman SerumConvertedUnited StatesS-HU-US-031SeranaHuman SerumConvertedUnited StatesS-HU-US-045SeranaHuman SerumConverted, Type ABUnited StatesS-HU-US-041SeranaHuman SerumConverted, Type ABUnited StatesSerana血清产品同样很齐全，除了有以血清种类，另外也有经活性炭处理的胎牛血清、透析型胎牛血清、胎牛血清（ES细胞）、胎牛血清（γ辐射）、胎牛血清（新西兰）、胎牛血清（美国来源）、胎牛血清（热灭活），超低IgG胎牛血清等。OCProduct Code = S-CCC-OR-OC15Sterile Filtered 500mlSSerum25Heat Inactivated 500mlCCCSpecies35Gamma Irradiated 500mlOROrigin45Charcoal Stripped 500mlOCOptions Code55Ultra Low IgG 500ml65Dialysed 500ml75Iron Fortified 500ml

Vitamin K1 - Hemin Solution Intended Use Vitamin K1 - Hemin Solution is used as a culture medium enrichment for anaerobic microorganisms. Summary and Explanation CDC Anaerobe 5% Blood Agar was developed at the Centers for Disease Control and Prevention as a nonselective medium for the isolation and cultivation of a wide variety of obligately anaerobic microorganisms, particularly those found in clinical materials. The medium is enriched with vitamin K1 and hemin. Principles of the Procedure Gibbons and MacDonald reported isolating strains of Bacteroides melaninogenicus (Prevotella melaninogenica) that require hemin and vitamin K1 for growth. Vitamin K1 enhances the growth of some strains of Bacteroides and certain grampositive nonsporeformers. The inclusion of Vitamin K1 - Hemin in anaerobic culture media has been suggested by many investigators.Formula BBL™ Vitamin K1 -Hemin Solution Approximate Formula* Per Liter Hemin......................................................................... 0.5 g Sodium Hydroxide....................................................... 0.4 g Phytomenadione (Vitamin K1 )...................................... 0.05 g Ethyl Alcohol, 95% ................................................... 10.0 mL *Adjusted and/or supplemented as required to meet performance criteria. Procedure Vitamin K1 -Hemin Solution is a ready-to-use solution. The solution cannot be heated and must be added aseptically in the proper amounts to media that have been autoclaved and cooled to 50-55°C.Vitamin K1 -Hemin Solution is usually employed in prepared media at a final concentration of 5% for optimal results. Add Vitamin K1 -Hemin Solution as required. Expected Results Refer to appropriate references and procedures for results. User Quality Control Identity Specifications BBL™ Vitamin K1 -Hemin Solution Appearance: Dark blackish-brown, opaque. Cultural Response BBL™ Vitamin K1 -Hemin Solution Prepare medium with added Vitamin K1 -Hemin Solution. Inoculate and incubate at 35-37°C for up to 4 days under appropriate atmospheric conditions. ORGANISM                   ATCC™        INOCULUM CFU recovery Bacteroides levii            29147            103 -104 Good Bacteroides vulgatus     8482              103 -104 Good References 1. Dowell, Lombard, Thompson and Armfield. 1977. Media for isolation, characterization and identification of obligately anaerobic bacteria. CDC laboratory manual. CDC, Atlanta, Ga.2. Jousimies-Somer, Summanen and Finegold. 1999. In Murray, Baron, Pfaller, Tenover and Yolken (ed.), Manual of clinical microbiology, 7th ed. American Society for Microbiology, Washington, D.C. 3. Gibbons and MacDonald. 1960. J. Bacteriol. 80:164. 4. Finegold, Sutter, Attebery and Rosenblatt. 1974. In Lennette, Spaulding and Truant (ed.), Manual of clinical microbiology, 2nd ed. American Society for Microbiology, Washington, D.C. 5. Murray and Citron. 1991. In Balows, Hausler, Herrmann, Isenberg and Shadomy (ed.), Manual of clinical microbiology, 5th ed. American Society for Microbiology, Washington, D.C. 

描述Dulbecco 改良 Eagle 培养基（DMEM）是在 Eagle 基本培养基（BME）的基础上改进而来的，其中氨基酸和维生素浓度为 BME 的 4 倍。DMEM 首见于小鼠胚胎细胞培养，其后各种改进型广泛用于多种哺乳动物细胞系的培养，比如原代成纤维细胞、神经元、胶质细胞、HUVECs 和平滑肌细胞，也可以培养诸如 HeLa，293 ，Cos-7 和 PC-14。运输及存储存储：2~8 °C，避光保质期：12 月运输条件：常温规格酚红含有4.5 g/L D-葡萄糖含有L-谷氨酰胺含有丙酮酸钠不含HEPES不含配方：

描述CellTracker™CM-DiI是一种红色荧光染料，非常适合监测细胞运动或位置。加载到细胞中后，染料得到很好的保留，可以对细胞运动进行多代跟踪。红色激发/发射光谱非常适合与绿色荧光染料和蛋白质复用。化学结构分子式：C 68 H 105 Cl 2 N 3 O分子量：1051.5CAS名称/编号：3H-吲哚，5 - [[[4-（氯甲基）苯甲酰基]氨基]甲基] -2- [3-（1， 3-二氢-3,3-二甲基-1-十八烷基-2H-吲哚-2-亚基）-1-丙烯基] -3,3-二甲基-1-十八烷基 - 氯化物180854-97-1•荧光信号保留> 72小时（通常为3至6代）•红色激发/发射光谱（*大553/570 nm）适用于多重化•低细胞毒性 - 不影响活力或增殖•与DiI相比，水溶性提高CellTracker™CM-DiI荧光染料设计为可以自由地通过细胞膜进入细胞，在那里它被转化为细胞不渗透的反应产物。CellTracker™荧光染料经过几代保留在活细胞中。这些染料被转移到子细胞而不是细胞群中的相邻细胞。CellTracker™CM-DiI染料设计用于显示荧光至少72小时，并且染料具有理想的跟踪特性：它在工作浓度下稳定，无毒，在细胞中保留良好，在生理pH下具有明亮的荧光。此外，CellTracker™CM-DiI染料的激发和发射光谱与GFP（绿色荧光蛋白）光谱很好地分离，允许多路复用。产品规格颜色：黄色适用于（设备）：荧光显微镜子细胞定位：细胞膜和脂质检测方法：Fluorescent激发/发射（nm）：553⁄570产品尺寸：20 x50μg运送条件：室内温度储存在冰箱（-5至-30°C）并避光。内容和存储荧光光谱

描述RPMI 1640 培养基是根据研发地点（Roswell Park Memorial Institute）命名的，它是 McCoy's 5A 的改进型，肌醇含量提高。 RPMI 1640 培养基为强化配方，适用这种培养基的细胞类型有哺乳动物骨髓瘤细胞和杂交瘤细胞（如小鼠杂交瘤细胞、人白细胞和 B 及 T 淋巴细胞）。同时该培养基适用于人白血病细胞的悬浮培养或单层培养。运输及存储存储：2~8 °C，避光保质期：12 月运输条件：冰袋规格酚红含有L-谷氨酰胺含有HEPES不含配方

描述Dulbecco 改良 Eagle 培养基（DMEM）是在 Eagle 基本培养基（BME）的基础上改进而来的，其中氨基酸和维生素浓度为 BME 的 4 倍。DMEM 首见于小鼠胚胎细胞培养，其后各种改进型广泛用于多种哺乳动物细胞系的培养，比如原代成纤维细胞、神经元、胶质细胞、HUVECs 和平滑肌细胞，也可以培养诸如 HeLa，293 ，Cos-7 和 PC-19。运输及存储存储：2~8 °C，避光保质期：12 月运输条件：冰袋规格酚红含有1.0 g/L D-葡萄糖含有L-谷氨酰胺含有HEPES不含0.11 g/L 丙酮酸钠含有配方

产品描述红细胞裂解液（Red Blood Cell Lysis Buffer,或称 ACK Lysis Buffer）是一种去除红细胞*简便易行的方法，即用裂解液裂解红细胞，它既不损伤有核细胞又能充分的去除红细胞。裂解液裂解是一种比较温和的红细胞去除方法，主要用于经酶消化分散的组织细胞的分离纯化，淋巴细胞的分离纯化以及组织细胞蛋白与核酸提取等实验中红细胞的去除。经红细胞裂解液裂解得到的组织细胞中不含红细胞，可进一步用于原代培养、细胞融合、流式细胞分析、核酸与蛋白的分离和提取等。保存条件 : Store at2-8℃ for one year.使用说明：1. 新鲜抗凝血，离心弃去上清液；2. 取出4℃冰箱预冷的ELS裂解液，按1:6-10的比例向细胞沉淀中加入ELS裂解液（1ml细胞压积加入6-10ml裂解液），轻轻吹打混匀；3. 800-1000rpm离心5-8分钟，离心弃去上层红色清液；4. 收集沉淀部分，加入Hank’s液或无血清培养液离心洗2-3次；5. 如裂解不完全可重复步骤2和3；6. 重悬细胞，用于后续实验；如提取RNA，*好是于步骤4开始使用DEPC水配制的溶液进行。注意事项：1．本裂解液为无菌产品，分离细胞用于细胞培养时请注意无菌操作。2．为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

产品描述PBS（phosphate buffered solution）即磷酸盐缓冲液，能够提供相对稳定的离子环境和pH缓冲能力，是生物学中经常使用的缓冲盐溶液，用于分子克隆及细胞培养等，pH为7.2-7.4，与人体血液等渗，主要成分为磷酸二氢钾、磷酸氢二钠、氯化钠以及氯化钾。本产品为1×工作液，经过除菌处理，可直接使用。英文名称 : 0.01M PBS (pH7.2-7.4)中文名称: 1XPBS缓冲液规格 : 500ml保存条件 ： Store at 2-8℃.

产品描述Cell Counting Kit-8 简称 CCK-8 试剂盒，是一种基于 WST-8 的广泛应用于细胞增殖和细胞毒性的快速高灵敏度检测试剂盒。 CCK-8 试剂中含有 WST–8：化学名：2-(2-甲氧基-4-硝基苯基)-3-(4-硝基苯基)-5-(2,4-二磺酸苯)-2H-四唑单钠盐，它在电子 载体的作用下被细胞线粒体中的一些脱氢酶还原生成橙黄色的 formazan。细胞增殖越多越快，则颜色越深；细胞毒性越大， 则颜色越浅。对于同样的细胞，颜色的深浅和细胞数目呈线性关系。 WST-8 是 MTT 的一种升级替代产品，和 MTT 或其它 MTT 类似产品如 XTT、MTS 等相比有明显的优点。首先，MTT 被线粒体内的一些脱氢酶还原生成的 formazan 不是水溶性的，需要有特定的溶解液来溶解；而 WST-8 和 XTT、MTS 产生 的 formazan 都是水溶性的，可以省去后续的溶解步骤。其次，WST-8 产生的 formazan 比 XTT 和 MTS 产生的 formazan 更 易溶解。再次，WST-8 比 XTT 和 MTS 更加稳定，使实验结果更加稳定。另外，WST-8 和 MTT、XTT 等相比线性范围更宽， 灵敏度更高。 WST-8 和 WST-1 相比，检测灵敏度更高，更易溶解，并且更加稳定。 本试剂盒可以用于细胞因子等诱导的细胞增殖检测，也可以用于抗癌药物等对细胞有毒试剂诱导的细胞毒性检测，或一 些药物诱导的细胞生长抑制检测。 本试剂盒检测非常便捷。试剂盒仅一管已经配制好的含有 WST-8 的 CCK-8 溶液，无须再进行任何配制等操作。无须使 用同位素，所有的检测步骤仅在同一块 96 孔板内完成。不必洗涤细胞，不必收集细胞，也不必采用额外的步骤去溶解 formazan。 可以用于大批量样品的检测。 酚红和血清对本试剂盒的测定无明显影响。 WST-8 对细胞无明显毒性。加入 WST-8 显色后，可以在不同时间反复用酶标仪读板，使检测时间更加灵活，便于找到 *佳测定时间。应用细胞增殖与毒性检测保存条件2~8°C 避光保存，-20°C 避光长期保存使用方法1. 所有的管子在打开之前需要先离心。2. 使用96孔板进行检测时，通常细胞增殖检测实验每孔加入100 μL 2000个细胞，细胞毒性检测实验每孔加入100 μL 5000 个细胞(具体每孔所用的细胞的数目，需根据细胞的大小，细胞增殖速度的快慢等决定)。在培养箱中孵育 24 小时。3. 根据实验需要，进行培养并给予 0~10μL 特定的药物刺激。 4. 根据实验目的，进行孵育。 5. 每孔加入 10 μL CCK-8 Solution6. 5%CO2，37℃孵育 0.5~4 小时。7. 在 450nm 测定吸光度。 如无 450nm 滤光片，可以使用 420~480nm 的滤光片。可以使用大于 600nm 的波长，例如 650nm，作为参考波长进行 双波长测定。注意事项：1. 使用前该试剂盒需要在室温解冻2. 每个样品建议设置 5 个复孔。3. 用酶标仪检测前需确保每个孔内没有气泡，否则会干扰测定。4. 5%CO2，37℃孵育 0.5-4 小时，对于大多数情况孵育 1 小时就可以了。时间的长短根据细胞的类型和细胞的密度等实验情况 而定，初次实验时可以在 0.5、1、2 和 4 小时后分别用酶标仪检测，然后选取吸光度范围比较适宜的一个时间点用于后续实 验。5. 每孔加入 10 μL 1% SDS 或 0.1 M HCL，盖好盖子，避光室温保存，可以延迟测量吸光值的时间警告！ 使用前，请仔细阅读说明书，为了您的安全，请佩戴手套，护目镜，或是其他保护措施。本试剂盒仅用于研发，不可药用， 家庭或其他

产品描述胰岛素-转铁蛋白-硒添加剂是在 EBSS (Earle’s 平衡盐溶液)中配制的胰岛素、转铁蛋 白和亚硒酸钠混合添加剂，不含酚红。 向基础培养基中添加 ITS，可显著降低多种贴壁细胞或悬浮细胞维持低密度培养所需的 胎牛血清浓度。 胰岛素对哺乳动物细胞有多效性的合成代谢的影响，可促进葡萄糖和氨基酸的吸收、刺 激细胞增殖，并可促进糖元和脂肪酸的合成。 转铁蛋白是一种重要的传递蛋白，能够结合铁，促进细胞对铁离子的吸收，并具有解毒 作用，其促生长作用可能与其具有生长因子的功能有关。 亚硒酸钠中的硒，作为谷胱甘肽过氧化物酶的辅基，具有抗过氧化物能力，参与消除细 胞内的脂肪酸过氧化物，提高细胞的生长速率和活性。 产品订购信息名称货号规格价格促销价格温度胰岛素-转铁蛋白-硒添加剂（ITS-G），100XQ242210ml838.00468.002 ~ 8 ℃运输及存储存储：2 ~ 8 ℃，避光保质期：24  月运输条件：冰袋外观：无色澄清液体 内毒素：≤0.3 EU/mL 渗透压：290 ~ 330 mOsm/kg H2O pH 值：7.0 ~ 7.4 使用说明 : 按终浓度 1%（体积比）的比例加入至基础培养基中。 配方：成分分子量浓度（mg/L)胰岛素58081000转铁蛋白80000550亚硒酸钠1730.67