新生儿心肌细胞分离科学家的正确策略大多数关于新生大鼠或小鼠肌细胞分离的方法不仅耗费时间和劳动力，而且还产生研究人员*关注的低细胞活力。需要更多细胞来研究细胞生长，分化和死亡的细胞和分子机制的科学家将发现他们的实验不可能获得低产量的细胞。高性能系统通过*新更新的肌细胞分离系统，您将彻底消除所有这些问题，并在一小时内获得*健康和*大产量的新生儿心肌细胞。新生大鼠或小鼠心肌细胞分离系统是无风险且满意保证。 Isolation Steps制品  CAT ＃  SIZE  价钱  Neomyt Kit  NC-6031  6个rxns  7640.00  SureCoat（用于涂覆培养板）  SC-9035  500毫升  2520.00  NS培养基（含血清）  M-8031  500毫升  3520.00  NW培养基（不含血清）  M-8032  500毫升  2640.00* 1个rxn可以做5-35个新生大鼠心脏，20-80个小鼠心脏   * NS培养基和NW培养基不包含在Neomyt试剂盒中

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Vitamin K1 - Hemin Solution Intended Use Vitamin K1 - Hemin Solution is used as a culture medium enrichment for anaerobic microorganisms. Summary and Explanation CDC Anaerobe 5% Blood Agar was developed at the Centers for Disease Control and Prevention as a nonselective medium for the isolation and cultivation of a wide variety of obligately anaerobic microorganisms, particularly those found in clinical materials. The medium is enriched with vitamin K1 and hemin. Principles of the Procedure Gibbons and MacDonald reported isolating strains of Bacteroides melaninogenicus (Prevotella melaninogenica) that require hemin and vitamin K1 for growth. Vitamin K1 enhances the growth of some strains of Bacteroides and certain grampositive nonsporeformers. The inclusion of Vitamin K1 - Hemin in anaerobic culture media has been suggested by many investigators.Formula BBL™ Vitamin K1 -Hemin Solution Approximate Formula* Per Liter Hemin......................................................................... 0.5 g Sodium Hydroxide....................................................... 0.4 g Phytomenadione (Vitamin K1 )...................................... 0.05 g Ethyl Alcohol, 95% ................................................... 10.0 mL *Adjusted and/or supplemented as required to meet performance criteria. Procedure Vitamin K1 -Hemin Solution is a ready-to-use solution. The solution cannot be heated and must be added aseptically in the proper amounts to media that have been autoclaved and cooled to 50-55°C.Vitamin K1 -Hemin Solution is usually employed in prepared media at a final concentration of 5% for optimal results. Add Vitamin K1 -Hemin Solution as required. Expected Results Refer to appropriate references and procedures for results. User Quality Control Identity Specifications BBL™ Vitamin K1 -Hemin Solution Appearance: Dark blackish-brown, opaque. Cultural Response BBL™ Vitamin K1 -Hemin Solution Prepare medium with added Vitamin K1 -Hemin Solution. Inoculate and incubate at 35-37°C for up to 4 days under appropriate atmospheric conditions. ORGANISM                   ATCC™        INOCULUM CFU recovery Bacteroides levii            29147            103 -104 Good Bacteroides vulgatus     8482              103 -104 Good References 1. Dowell, Lombard, Thompson and Armfield. 1977. Media for isolation, characterization and identification of obligately anaerobic bacteria. CDC laboratory manual. CDC, Atlanta, Ga.2. Jousimies-Somer, Summanen and Finegold. 1999. In Murray, Baron, Pfaller, Tenover and Yolken (ed.), Manual of clinical microbiology, 7th ed. American Society for Microbiology, Washington, D.C. 3. Gibbons and MacDonald. 1960. J. Bacteriol. 80:164. 4. Finegold, Sutter, Attebery and Rosenblatt. 1974. In Lennette, Spaulding and Truant (ed.), Manual of clinical microbiology, 2nd ed. American Society for Microbiology, Washington, D.C. 5. Murray and Citron. 1991. In Balows, Hausler, Herrmann, Isenberg and Shadomy (ed.), Manual of clinical microbiology, 5th ed. American Society for Microbiology, Washington, D.C. 

描述Dulbecco 改良 Eagle 培养基（DMEM）是在 Eagle 基本培养基（BME）的基础上改进而来的，其中氨基酸和维生素浓度为 BME 的 4 倍。DMEM 首见于小鼠胚胎细胞培养，其后各种改进型广泛用于多种哺乳动物细胞系的培养，比如原代成纤维细胞、神经元、胶质细胞、HUVECs 和平滑肌细胞，也可以培养诸如 HeLa，293 ，Cos-7 和 PC-14。运输及存储存储：2~8 °C，避光保质期：12 月运输条件：常温规格酚红含有4.5 g/L D-葡萄糖含有L-谷氨酰胺含有丙酮酸钠不含HEPES不含配方：

描述CellTracker™CM-DiI是一种红色荧光染料，非常适合监测细胞运动或位置。加载到细胞中后，染料得到很好的保留，可以对细胞运动进行多代跟踪。红色激发/发射光谱非常适合与绿色荧光染料和蛋白质复用。化学结构分子式：C 68 H 105 Cl 2 N 3 O分子量：1051.5CAS名称/编号：3H-吲哚，5 - [[[4-（氯甲基）苯甲酰基]氨基]甲基] -2- [3-（1， 3-二氢-3,3-二甲基-1-十八烷基-2H-吲哚-2-亚基）-1-丙烯基] -3,3-二甲基-1-十八烷基 - 氯化物180854-97-1•荧光信号保留> 72小时（通常为3至6代）•红色激发/发射光谱（*大553/570 nm）适用于多重化•低细胞毒性 - 不影响活力或增殖•与DiI相比，水溶性提高CellTracker™CM-DiI荧光染料设计为可以自由地通过细胞膜进入细胞，在那里它被转化为细胞不渗透的反应产物。CellTracker™荧光染料经过几代保留在活细胞中。这些染料被转移到子细胞而不是细胞群中的相邻细胞。CellTracker™CM-DiI染料设计用于显示荧光至少72小时，并且染料具有理想的跟踪特性：它在工作浓度下稳定，无毒，在细胞中保留良好，在生理pH下具有明亮的荧光。此外，CellTracker™CM-DiI染料的激发和发射光谱与GFP（绿色荧光蛋白）光谱很好地分离，允许多路复用。产品规格颜色：黄色适用于（设备）：荧光显微镜子细胞定位：细胞膜和脂质检测方法：Fluorescent激发/发射（nm）：553⁄570产品尺寸：20 x50μg运送条件：室内温度储存在冰箱（-5至-30°C）并避光。内容和存储荧光光谱

描述RPMI 1640 培养基是根据研发地点（Roswell Park Memorial Institute）命名的，它是 McCoy's 5A 的改进型，肌醇含量提高。 RPMI 1640 培养基为强化配方，适用这种培养基的细胞类型有哺乳动物骨髓瘤细胞和杂交瘤细胞（如小鼠杂交瘤细胞、人白细胞和 B 及 T 淋巴细胞）。同时该培养基适用于人白血病细胞的悬浮培养或单层培养。运输及存储存储：2~8 °C，避光保质期：12 月运输条件：冰袋规格酚红含有L-谷氨酰胺含有HEPES不含配方

描述Dulbecco 改良 Eagle 培养基（DMEM）是在 Eagle 基本培养基（BME）的基础上改进而来的，其中氨基酸和维生素浓度为 BME 的 4 倍。DMEM 首见于小鼠胚胎细胞培养，其后各种改进型广泛用于多种哺乳动物细胞系的培养，比如原代成纤维细胞、神经元、胶质细胞、HUVECs 和平滑肌细胞，也可以培养诸如 HeLa，293 ，Cos-7 和 PC-19。运输及存储存储：2~8 °C，避光保质期：12 月运输条件：冰袋规格酚红含有1.0 g/L D-葡萄糖含有L-谷氨酰胺含有HEPES不含0.11 g/L 丙酮酸钠含有配方

产品描述红细胞裂解液（Red Blood Cell Lysis Buffer,或称 ACK Lysis Buffer）是一种去除红细胞*简便易行的方法，即用裂解液裂解红细胞，它既不损伤有核细胞又能充分的去除红细胞。裂解液裂解是一种比较温和的红细胞去除方法，主要用于经酶消化分散的组织细胞的分离纯化，淋巴细胞的分离纯化以及组织细胞蛋白与核酸提取等实验中红细胞的去除。经红细胞裂解液裂解得到的组织细胞中不含红细胞，可进一步用于原代培养、细胞融合、流式细胞分析、核酸与蛋白的分离和提取等。保存条件 : Store at2-8℃ for one year.使用说明：1. 新鲜抗凝血，离心弃去上清液；2. 取出4℃冰箱预冷的ELS裂解液，按1:6-10的比例向细胞沉淀中加入ELS裂解液（1ml细胞压积加入6-10ml裂解液），轻轻吹打混匀；3. 800-1000rpm离心5-8分钟，离心弃去上层红色清液；4. 收集沉淀部分，加入Hank’s液或无血清培养液离心洗2-3次；5. 如裂解不完全可重复步骤2和3；6. 重悬细胞，用于后续实验；如提取RNA，*好是于步骤4开始使用DEPC水配制的溶液进行。注意事项：1．本裂解液为无菌产品，分离细胞用于细胞培养时请注意无菌操作。2．为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

产品描述PBS（phosphate buffered solution）即磷酸盐缓冲液，能够提供相对稳定的离子环境和pH缓冲能力，是生物学中经常使用的缓冲盐溶液，用于分子克隆及细胞培养等，pH为7.2-7.4，与人体血液等渗，主要成分为磷酸二氢钾、磷酸氢二钠、氯化钠以及氯化钾。本产品为1×工作液，经过除菌处理，可直接使用。英文名称 : 0.01M PBS (pH7.2-7.4)中文名称: 1XPBS缓冲液规格 : 500ml保存条件 ： Store at 2-8℃.

产品描述Cell Counting Kit-8 简称 CCK-8 试剂盒，是一种基于 WST-8 的广泛应用于细胞增殖和细胞毒性的快速高灵敏度检测试剂盒。 CCK-8 试剂中含有 WST–8：化学名：2-(2-甲氧基-4-硝基苯基)-3-(4-硝基苯基)-5-(2,4-二磺酸苯)-2H-四唑单钠盐，它在电子 载体的作用下被细胞线粒体中的一些脱氢酶还原生成橙黄色的 formazan。细胞增殖越多越快，则颜色越深；细胞毒性越大， 则颜色越浅。对于同样的细胞，颜色的深浅和细胞数目呈线性关系。 WST-8 是 MTT 的一种升级替代产品，和 MTT 或其它 MTT 类似产品如 XTT、MTS 等相比有明显的优点。首先，MTT 被线粒体内的一些脱氢酶还原生成的 formazan 不是水溶性的，需要有特定的溶解液来溶解；而 WST-8 和 XTT、MTS 产生 的 formazan 都是水溶性的，可以省去后续的溶解步骤。其次，WST-8 产生的 formazan 比 XTT 和 MTS 产生的 formazan 更 易溶解。再次，WST-8 比 XTT 和 MTS 更加稳定，使实验结果更加稳定。另外，WST-8 和 MTT、XTT 等相比线性范围更宽， 灵敏度更高。 WST-8 和 WST-1 相比，检测灵敏度更高，更易溶解，并且更加稳定。 本试剂盒可以用于细胞因子等诱导的细胞增殖检测，也可以用于抗癌药物等对细胞有毒试剂诱导的细胞毒性检测，或一 些药物诱导的细胞生长抑制检测。 本试剂盒检测非常便捷。试剂盒仅一管已经配制好的含有 WST-8 的 CCK-8 溶液，无须再进行任何配制等操作。无须使 用同位素，所有的检测步骤仅在同一块 96 孔板内完成。不必洗涤细胞，不必收集细胞，也不必采用额外的步骤去溶解 formazan。 可以用于大批量样品的检测。 酚红和血清对本试剂盒的测定无明显影响。 WST-8 对细胞无明显毒性。加入 WST-8 显色后，可以在不同时间反复用酶标仪读板，使检测时间更加灵活，便于找到 *佳测定时间。应用细胞增殖与毒性检测保存条件2~8°C 避光保存，-20°C 避光长期保存使用方法1. 所有的管子在打开之前需要先离心。2. 使用96孔板进行检测时，通常细胞增殖检测实验每孔加入100 μL 2000个细胞，细胞毒性检测实验每孔加入100 μL 5000 个细胞(具体每孔所用的细胞的数目，需根据细胞的大小，细胞增殖速度的快慢等决定)。在培养箱中孵育 24 小时。3. 根据实验需要，进行培养并给予 0~10μL 特定的药物刺激。 4. 根据实验目的，进行孵育。 5. 每孔加入 10 μL CCK-8 Solution6. 5%CO2，37℃孵育 0.5~4 小时。7. 在 450nm 测定吸光度。 如无 450nm 滤光片，可以使用 420~480nm 的滤光片。可以使用大于 600nm 的波长，例如 650nm，作为参考波长进行 双波长测定。注意事项：1. 使用前该试剂盒需要在室温解冻2. 每个样品建议设置 5 个复孔。3. 用酶标仪检测前需确保每个孔内没有气泡，否则会干扰测定。4. 5%CO2，37℃孵育 0.5-4 小时，对于大多数情况孵育 1 小时就可以了。时间的长短根据细胞的类型和细胞的密度等实验情况 而定，初次实验时可以在 0.5、1、2 和 4 小时后分别用酶标仪检测，然后选取吸光度范围比较适宜的一个时间点用于后续实 验。5. 每孔加入 10 μL 1% SDS 或 0.1 M HCL，盖好盖子，避光室温保存，可以延迟测量吸光值的时间警告！ 使用前，请仔细阅读说明书，为了您的安全，请佩戴手套，护目镜，或是其他保护措施。本试剂盒仅用于研发，不可药用， 家庭或其他

产品描述胰岛素-转铁蛋白-硒添加剂是在 EBSS (Earle’s 平衡盐溶液)中配制的胰岛素、转铁蛋 白和亚硒酸钠混合添加剂，不含酚红。 向基础培养基中添加 ITS，可显著降低多种贴壁细胞或悬浮细胞维持低密度培养所需的 胎牛血清浓度。 胰岛素对哺乳动物细胞有多效性的合成代谢的影响，可促进葡萄糖和氨基酸的吸收、刺 激细胞增殖，并可促进糖元和脂肪酸的合成。 转铁蛋白是一种重要的传递蛋白，能够结合铁，促进细胞对铁离子的吸收，并具有解毒 作用，其促生长作用可能与其具有生长因子的功能有关。 亚硒酸钠中的硒，作为谷胱甘肽过氧化物酶的辅基，具有抗过氧化物能力，参与消除细 胞内的脂肪酸过氧化物，提高细胞的生长速率和活性。 产品订购信息名称货号规格价格促销价格温度胰岛素-转铁蛋白-硒添加剂（ITS-G），100XQ242210ml838.00468.002 ~ 8 ℃运输及存储存储：2 ~ 8 ℃，避光保质期：24  月运输条件：冰袋外观：无色澄清液体 内毒素：≤0.3 EU/mL 渗透压：290 ~ 330 mOsm/kg H2O pH 值：7.0 ~ 7.4 使用说明 : 按终浓度 1%（体积比）的比例加入至基础培养基中。 配方：成分分子量浓度（mg/L)胰岛素58081000转铁蛋白80000550亚硒酸钠1730.67

产品概述 GE淋巴细胞分离液是一种无菌、即用型的淋巴细胞分离液，根据外周血中各类细胞在密度梯度离心中呈现不同的密度梯度分布而将全血中的淋巴细胞等单个核细胞进行分离。适用人外周血、骨髓和脐带血的单个核细胞分离。与Ficoll-Paque PLUS不同的是，Ficoll-Paque PREMIUM的生产是在严格控制环境下完成的, 生产条件符合ISO 13485标准，GMP认证和美国药典，可用于生产临床级细胞治疗相关产品。 Ficoll-Paque是从骨髓和血液分离人单核细胞的ling先试剂。Ficoll-Paque一致性性能和可重现性结果的坚实信誉是其在市场上销售30多年并被成千上万的同行评审文章所引用。Ficoll-Paque产品是高分子量蔗糖聚合物和泛影酸钠溶液。Ficoll-Paque密度梯度介质利用简单快速离心程序从少量或大量血液中有效提取高产和高纯度的活单核细胞。Ficoll-Paque PLUS是无菌即用型产品，推荐用于单个核细胞的常规分离。 2005年，GE医疗推出Ficoll Paque PREMIUM在质量管理系统下生产，符合 ISO 13485:2003标准。Ficoll-Paque PREMIUM设计用于制备人单个核细胞。注：Ficoll-Paque被视为常规实验室试剂，并未归类为医疗设备。 主要特征经过严格的质量控制测试分离所得的细胞存活细胞率>90%低水平内毒素质量管理系统下生产，符合ISO 13485:2003标准（Ficoll-Paque PREMIUM）正确存储条件下稳定性至少保持3年 Ficoll-Paque淋巴细胞分离液产品分类Ficoll-Paque PREMIUM,1.077 g/ml单个核细胞分离液适用血液、骨髓和脐带血来源的人单个核细胞分离制备，临床研究和细胞治疗生产级别。后续可以通过培养分离得到间充质干细胞。Ficoll-Paque PREMIUM 1.073,1.073 g/ml 单个核细胞分离液适用密度较低的人单个核细胞的富集，如间充质干细胞和单核细胞，同样应用于临床研究和细胞治疗。Ficoll-Paque PLUS 用于人外周血的单个核细胞分离，仅供科研使用。 GE Ficoll-Paque 获得的单个核细胞（含淋巴细胞）悬液具有以下特点：分离所得的细胞中95 ± 5%为单个核细胞分离所得的细胞存活细胞率 > 90%可回收原始的血液样本中60 ± 20%的单个核细胞3 ± 2%的粒细胞5 ± 2%的红细胞Ficoll-Paque PREMIUM改良于Ficoll-Paque PLUS，后者作为一种从骨髓、外周血和脐带血中高得率分离单个核细胞的无菌密度梯度介质已应用了三十多年。与Ficoll-Paque PLUS不同的是，Ficoll-Paque PREMIUM的生产是在严格控制环境下完成的, 生产条件符合ISO 13485:2003标准，GMP认证和美国药典的建议，可用于生产细胞治疗相关产品。细胞毒性等级为0。有RSF文件。Ficoll-Paque PLUS淋巴细胞分离液产品参数：物理状态：无色液体密度：1.078 g/mlpH范围：5.5-7.5内毒素活性：< 0.12 EU/ml有效期：3年保存：4℃-30℃成分：Ficoll-Paque PLUS是一种无菌的、即用型的试剂，含有Ficoll PM400、泛影酸钠和二钠钙EDTA。密度已经被优化，用于分离外周血的人淋巴细胞。 应用人外周血、骨髓和脐带血淋巴细胞分离骨髓、胎盘间充质干细胞分离密度梯度离心原理  见图，以人外周血为例，血液加入Ficoll-Paque密度梯度分离液后离心分层，从上到下分四层：血浆层单个核细胞层：淋巴细胞、单核细胞、血小板（骨髓和脐带血等样本还有间充质干细胞）Ficoll-Paque分离液层：密度1.077g/mL红细胞、粒细胞层红细胞和多形核粒细胞比重较大，为1.092左右，而淋巴细胞和单核细胞比重较小，为1.075～1.090。Ficoll-Paque密度1.077g/mL介于两者之间，并且分离液中的Ficoll PM400是一种高聚糖，能促进红细胞凝集。名词解释来源：网络 Ficoll密度梯度离心常用来分离人外周血单个核细胞（PBMC）的分层液比重是 1.077±0.001 的聚蔗糖(Ficoll)-泛影葡胺(Urografin)(F／H)分层液。Ficoll是蔗糖的多聚体，呈中性，平均分子量为400,000，当密度为1.2g／ml仍未超出正常生理性渗透压,也不穿过生物膜。红细胞、粒细胞比重大，离心后沉于管底；淋巴细胞和单核细胞的比重小于或等于分层液比重，离心后漂浮于分层液的液面上，也可有少部分细胞悬浮在分层液中。吸取分层液液面的细胞，就可从外周血中分离到单个核细胞。单个核细胞外周血单个核细胞（Peripheral blood mononuclear cell,PBMC)是外周血中具有单个核的细胞，包括淋巴细胞和单核细胞。这是一个含义不明确的术语，常用于指组织切片或血液白细胞组分中的单个核吞噬细胞系统或淋巴细胞或两者的混合物，是相对于多形核细胞而言的。血细胞和密度利用细胞的比重不同，可把血细胞分成不同的比重层次，外周血中红细胞和多形核粒细胞比重较大，为1.092左右，而淋巴细胞和单核细胞比重较小，为1.075～1.090。配制比重介于1.075～1.090之间的等渗液，通常用聚蔗糖(商品名Ficoll)与泛影葡胺，用此比重的等渗液作密度梯度离心，使比重大于此比重的红细胞、多形核粒细胞沉于管底，淋巴细胞和单核细胞浮于分层液与血液界面上，可用吸管吸出。这种方法分离出的淋巴细胞和单核细胞称为单个核细胞。在干细胞采聚过程中，外周血或骨髓中的造血干细胞比重亦与淋巴细胞和单核细胞相同。因而，分离的单个核细胞中含有造血干细胞。血液中的细胞成分。根据细胞质中有无血红蛋白，血细胞被分为红细胞和白细胞。白细胞根据其胞质中有无颗粒又分为有粒白细胞和无粒白细胞。有粒白细胞又根据其颗粒的染色特性分为嗜酸粒细胞、嗜碱粒细胞和中性粒细胞。无粒白细胞又根据其大小、核质比例和染色性质分为单核细胞和淋巴细胞。Ficoll PM400高分子量蔗糖聚合物，由蔗糖与环氧氯丙烷共聚而成。分子被高度分支，高羟基含量导致水介质中良好的可溶性。能促进红细胞凝集

订购信息货号规格价格Q2483-250 Tests 250 Tests ￥468.00Q2483-500 Tests500 Tests￥838.00Cell proliferation assays have been widely used to assess cell cycle regulatory factors such as growth factors, cytokines, mitogens, and drugs. Tetrazolium salts (e.g. MTT, XTT, WST-1 and WST-8) are especially useful for assaying the quantification of viable cells, because they are cleaved to form a formazan dye only by metabolic active cells. MTT Cell Proliferation Assay Kit provides a convenient tool for studying the induction and inhibition of cell proliferation in vitro. In this assay, MTT is taken up by cells due to its net positive charge and the plasma membrane potential. It is reduced to formazan by intracellular NAD(P)H-oxidoreductases. This kit also allow investigators to screen drug candidates involved in regulation of cell cycle.概述MTT细胞增殖检测试剂盒（MTT Cell Proliferation and Cytotoxicity Assay Kit）被广泛应用于细胞增殖和细胞毒性检测。MTT可以被线粒体内的一些脱氢酶还原生成结晶状的深紫色产物Formazan，在特定溶剂存在的情况下，可以被完全溶解，然后通过酶标仪可以测定570 nm波长附近的吸光度。应用细胞增殖与毒性检测组份Component A: MTT; Component B: MTT Solvent; Component C: Formazan Solubilization Solution250 Tests 500 Tests Component A: MTT Reagent12.5 mg X 125 mg X 1Component B: MTT Solvent 1.25 mL X 2 5 mL X 1 Component C: Formazan Solubilization Solution 27.5 mL X 1 27.5 mL X 2

简要描述：杂交瘤细胞无血清培养基是化学成分明确、使用中不需添加血清的培养基，用于杂交瘤细胞的培养，以获取特定的单克隆抗体。使用杂交瘤细胞无血清培养基可极大简化后期蛋白纯化的环节，获得高表达量的单克隆抗体。杂交瘤细胞无血清培养基   用途与描述1、杂交瘤细胞无血清培养基可用于小鼠杂交瘤细胞的培养。一般不需驯化，可直接转入杂交瘤细胞无血清培养基中。2、杂交瘤细胞无血清培养基也可用于大鼠及仓鼠杂交瘤细胞培养，但一般需要驯化，方可适应无血清的培养环境。3、杂交瘤细胞无血清培养基中蛋白含量低，有利于表达抗体的纯化。4、杂交瘤细胞无血清培养基内毒素低于0.25EU/mL，减少了腹水条件下困难的内毒素去除操作。5、三种适合不同生产用量的配套工艺（摇瓶、透气袋、生物反应器）杂交瘤细胞是将免疫的小鼠脾淋巴细胞（B细胞）与小鼠骨髓瘤细胞融合在一起，该细胞既具备细胞能够产生特异性抗体的特性，又具备肿瘤细胞能够无限传代（永生性）的特点。因此通过杂交瘤细胞的不断传代，就会得到所需种类的单克隆抗体。【杂交瘤细胞无血清培养基   规格与保存】货号规格价格Q24881L￥680在杂交瘤细胞株培养的后期添加杂交瘤培养基抗增剂，可以刺激单克隆抗体表达。【杂交瘤细胞无血清培养基   主要成分】杂交瘤细胞无血清培养基主要成分：氨基酸，无机盐，人白蛋白，转铁蛋白，胰岛素，微量元素等。【杂交瘤细胞无血清培养基   实验数据】一、杂交瘤细胞不同培养方式细胞数量与抗体产量对照表（1号细胞株）培养条件**细胞密度（1号株）**抗体浓度（1号株）静态培养1.470x106/ml322.5mg/L摇瓶培养2.185x106/ml510.0mg/L静态培养条件：T25培养瓶，5mL培养基。细胞接种密度7.0x104/mL。连续7天不换液培养。摇瓶培养条件：125mL摇瓶，30mL培养基，转速90rpm。细胞接种密度7.0x104/mL。连续7天不换液培养。二、杂交瘤细胞不同培养方式细胞数量与抗体产量对照表（2号细胞株）     培养条件**细胞密度（2号株）**抗体浓度（2号株）静态培养1.350x106/ml384mg/L摇瓶培养1.588x106/ml521mg/L静态培养条件：T25培养瓶，5mL培养基。细胞接种密度4.0x104/mL。连续7天不换液培养。摇瓶培养条件：125mL摇瓶，30mL培养基，转速90rpm。细胞接种密度4.0x104/mL。连续7天不换液培养。三、三种适合不同生产用量的配套工艺（摇瓶、透气袋、生物反应器）的培养数据1、培养瓶静态培养数据1号细胞株培养瓶静态培养条件：T25培养瓶，5mL培养基。细胞接种密度3.5x105/mL。连续7天不换液培养。培养瓶静态细胞峰值：1.282x106/mL培养瓶静态抗体峰值：329.5mg/L（检测方法：小鼠IgG  Elisa检测）2号细胞株培养瓶静态培养条件：T25培养瓶，5mL培养基。细胞接种密度2.6x105/mL。连续7天不换液培养。培养瓶静态细胞峰值：1.335x106/mL培养瓶静态抗体峰值：390mg/L（检测方法：小鼠IgG  Elisa检测）2、摇瓶培养数据1号细胞株摇瓶培养条件：125mL摇瓶，30mL培养基，转速90rpm。细胞接种密度7x104/mL。连续7天不换液培养。摇瓶细胞峰值：2.185x106/mL摇瓶抗体峰值：510mg/L（检测方法：小鼠IgG  Elisa检测）2号细胞株摇瓶培养条件：125mL摇瓶，30mL培养基，转速90rpm。细胞接种密度4x104/mL。连续7天不换液培养。摇瓶细胞峰值：1.588x106/mL摇瓶抗体峰值：521mg/L（检测方法：小鼠IgG  Elisa检测）3、2L培养袋培养数据（静态培养）1号细胞株培养袋静态培养条件：2L培养袋，1L培养基。接种密度3.4x105/mL。连续9天根据密度补液培养。培养袋细胞峰值：2.542x106/mL培养袋抗体峰值：480.3mg/L（检测方法：小鼠IgG  Elisa检测）2号细胞株培养袋静态培养条件：2L培养袋，1L培养基。接种密度2.0x105/mL。连续9天根据密度补液培养。培养袋细胞峰值：2.170x106/mL培养袋抗体峰值：522.5mg/L（检测方法：小鼠IgG  Elisa检测）