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  • 细胞凋亡检测

    细胞凋亡检测

    Reaction Biology为早期药物发现提供了几种不同的细胞凋亡检测方法。查看下面可用于细胞凋亡的分析或查看我们可用于测试的所有细胞系。细胞凋亡检测可用Caspase-Glo 3/7激活测定查看数据反应氧物种(ROS)测定查看数据线粒体膜电位分析(JC-10)查看数据IncuCyte Caspase 3/7激活试验IncuCyte Annexin V Assay流式细胞仪检测细胞凋亡
  • 细胞活力和增殖分析

    细胞活力和增殖分析

    反应生物学为早期药物发现提供了几种不同的细胞活力和增殖试验。查看下面提供的细胞活力和增殖分析,或查看我们可用于测试的所有细胞系。 细胞活力和增殖分析可用细胞滴度 - Glo细胞活力测定查看数据100 Cancer Cell Line Panel 查看更多信息查看数据MTT细胞增殖试验查看数据MTS分析查看数据cyQuant直接增殖分析查看数据ATPlite细胞活力测定查看数据BrdU细胞增殖ELISA检测查看数据细胞计数试剂盒-8(WST-8)测定查看数据使用IncuCyte进行无标记和实时增殖分析
  • 高通量筛选

    高通量筛选

    Reaction Biology提供各种生物化学和生物物理分析,用于高通量筛选和文库分析。我们的HTS产品目前包括*大的激酶组和*大的表观遗传组,可用于高通量筛选和分析,以及1000个其他目标。我们还提供多种化合物库(约4000个片段和~98,000个小分子)用于初级生化和生物物理HTS。Reaction Biology具有以下可用于HTS的化合物库。我们还可以使用客户或其他公司提供的其他化合物库。药物如多样化的小分子文库:> 110,000种化合物 一个手工采摘的化学多样化和纯粹的图书馆纯度 - > 90%一般分子量200 - 500CLogP <5H捐助者0-5H接受者0-10可旋转键0-10Caco-2> = 100nm / secLogS -6到.5专注于小型图书馆 天然产物:600种化合物激酶抑制剂:355种化合物FDA批准:1,812种化合物表观遗传抑制剂:120种化合物临床收集:727化合物片段库:约5,800个碎片标准多样化片段库:约3,400种化合物Fsp3(Fsp3 = sp3杂化碳与总碳计数的比率)富集片段文库:250种化合物3D片段库:200种化合物共价片段库:1,900种化合物
  • 双电极电压钳测定

    双电极电压钳测定

    TEVC平台用于测定非洲爪蟾卵母细胞表达系统中的通道活性。其中一个主要优点是不需要产生稳定的细胞系,卵母细胞相对便宜且易于维持。这是一种低吞吐量平台,*适合确认命中或用于引线优化。电压门控和配体门控通道都可以在该系统中进行测试。  使用非洲爪蟾卵母细胞的双电极电压钳。1,- 用于评估化合物对电压门控和配体门控通道活性的稳健系统2,- 单一浓度分析和全浓度响应曲线(6 pt。曲线; n = 3个卵母细胞)。图1a)示例性NMDA受体亚型2D(NR2D)迹线显示通过正变构调节剂(PAM)的通道活性的浓度依赖性增强b)通过PAM增强NR2D的浓度响应曲线。
  • 手动膜片钳测定

    手动膜片钳测定

    手动膜片钳是研究离子通道活动的“黄金标准”。除了确认来自高通量或中通量筛选的潜在命中活性之外,可以使用手动膜片钳来评估化合物的作用机制并确定化合物对通道的生物物理特性的影响。电压门控和配体门控通道均可使用手动膜片钳进行测试。该系统利用稳定的细胞系或天然细胞(神经元,心肌细胞等)。 1,- hERG钾通道的手动膜片钳,以评估潜在的心脏病。2,- 单浓度分析和全浓度响应曲线(4 pt。曲线; n = 3个细胞)。 图1从-80 mV的保持电位引出的示例hERG轨迹,然后是-50 mV的初始步骤,然后以10 mV为增量从-60到+40 mV步进,通过步骤引出尾电流到-50毫伏。 图2a)具有玻尔兹曼函数的hERG的激活图,V1 / 2 = -9.7mV,斜率11.4。b)hERG激活电流的IV曲线,峰值电流10 mV。(n = 4个细胞) 
  • 自动膜片钳:QPatch HTX和QPatch 16

    自动膜片钳:QPatch HTX和QPatch 16

    QPatch HTX和QPatch 16是全自动膜片钳平台,可分别并行测试多达48个和16个电池。这些是中等吞吐量的机器,非常适合确认大屏幕的点击量以及铅优化。QPatch机器通过形成gigaohm密封件提供高质量的测量。该平台可用于测定电压门控和配体门控通道,并利用稳定的细胞系。 1, -针对hERG的,化合物分析钠通道的和Cav1.2评估潜在的心脏责任 2,- 采用QPatch HTX和QPatch 16的自动贴片钳 3,- 每次测定中的阳性对照和载体对照4,- 单一浓度分析和全浓度响应曲线(6 pt。曲线; n = 3个细胞)。 图1:从-80 mV的保持电位引出的示例hERG迹线,接着是以-60 mV为增量的-60到+50 mV的步骤,通过步长到-50 mV引出尾电流 。图2 a)激活图hERG符合玻尔兹曼函数,V1 / 2 = -19.4 mV,斜率8.7。b)hERG激活电流的IV曲线,峰值电流-10 mV。(n = 11个细胞) QPatch: 通过特非那定抑制hERG图3a)示例性hERG迹线显示特非那定对通道活性的浓度依赖性抑制。b)特非那定抑制hERG的浓度响应曲线。
  • 离子通道分析

    离子通道分析

    离子通道在生理学中起着关键作用,但更重要的是,功能缺陷或通道活动中的功能获得现在已知与几种疾病状况相关,更常见的是称为通道病。许多针对特定渠道的药物发现计划需要进行选择性测试以避免不必要的影响。 心脏安全责任也是药物发现过程中的主要问题; 已知由人类醚-a-go-go相关基因(hERG)编码的钾通道的阻断是致心律失常的。无论是筛选针对选择目标的活动还是试图确定化合物在药物发现计划中的安全性或选择性,直接评估离子通道功能的电生理学平台都是**工具。 Reaction Biology现提供以下离子通道分析:1, Patch Clamp-QPatch HTX和QPatch 16 2, 手动补丁钳 3,两个电极电压钳
  • Bromodomain Assay

    Bromodomain Assay

    使用BromoMELT TM,Reaction Biology的新溴结构域分析试剂盒,测试任何化合物对多种溴结构域的选择性。BromoMELT是溴结构域靶标的热熔稳定性测定。热变换分析测量目标蛋白质的热稳定性和配体与蛋白质结合时蛋白质熔解温度的增加。蛋白质熔化可用于鉴定配体,缓冲条件,辅因子和影响蛋白质稳定性的药物。 BromoMELT作为服务和套件提供,共包括76个溴结构域,代表溴结构域家族的53个成员。广泛覆盖溴结构域家族在几个小时内测试任何化合物的选择性可作为服务或套件格式提供在您的实验室中快速轻松地执行查看BromoMELT数据> 查看说明书> 查看所有读者域蛋白Bromodomain Mapper Bromodomain Assay Kit Components 5x蛋白质原料板,每种蛋白质15 uL反应缓冲液,5倍浓缩溶液(1毫升)5000x SYPRO橙(8 uL)对照化合物混合物(5 uL)100%DMSO(10 uL)1x 384孔qPCR板1x透明密封96孔分配导轨可选的预测试:5x预测蛋白,30 uL1x透明密封,小巧所需组件但未提供离心机与板兼容的篮子96孔板实时PCR / qPCR仪器多通道微量移液器在DMSO中400x库存的测试化合物
  • SPR分析

    SPR分析

    SPR测定以实时方式测量生物分子相互作用。Reaction Biology配备了*先进的Biacore 8K仪器,具有高通量和极高的检测灵敏度。进行高通量片段库筛选; 动力学和亲和力测定(提供缔合速率常数ka,解离速率常数kd,解离常数KD); 结合特异性分析和抗体表征等SPR具有使用少量蛋白质样品(低至几μg蛋白质样品用于测试复合结合)的优点,同时还提供信息动力学和亲和力结果。 通过新的Biacore 8K SPR平台,RBC提供:1,- 高通量片段库筛选2,- 动力学和亲和力测定3,- 绑定站点映射和竞争分析4,- 特定性确定5,- 抗体表征名称                                                                                                              同义词                                                     数据BRD4-1BRD4-1BRD4-2BRD4-2cGAS(157-522)N / AHEMK2N / AHIF1a,2aN / AJAK3'N / ANSD2'N / ANSD2-SETNSD2-SETPRMT5PRMT5N / A科学家们越来越多地转向SPR来加速他们的药物发现工作。SPR可以做到这一点的一些方式: 1. 在流程早期提供有用的潜在客户优化。由于SPR的数据成本较低,因此可以在此过程的早期订购命中化合物的亲和力和动力学信息。虽然生化抑制数据可以确定命中,亲和力和停留时间数据可以提供关于化合物的药物性质的更多信息。通过在早期综合轮次期间应用该分析,SPR用户避免了候选铅的晚期失败。特别是在铅优化,特别是停留时间期间,人们越来越关注结合动力学研究。优化该参数可以改善体内药物功效以及降低脱靶介导的毒性,从而改善药物安全性和耐受性。2.Enable片段筛选。 SPR可以测量与极低分子量抑制剂(M 80-300),低毫摩尔亲和力水平和非常快速的开关速率的弱结合。我们的平台允许我们在一天内筛选2300个片段库,并自动检测非典型的结合行为。这使得片段筛选成为较大文库的典型小分子筛选的替代。3.涉及挑战性目标的相互作用。并非所有目标都有充分验证的有用的生物化学分析。即使生化测定未完成,也可以确定任何配体和粘合剂之间的结合数据。一些目标环境如杂交瘤上清液,细胞膜或血清样品仅具有待分析的粗基质。SPR可以处理原生制剂和低活性而不会危及结果。4.低固定化可以*大化准确的结果。低固定水平通常提供较少的二次相互作用并增加可接近结合的靶标的比例。SPR可以测量非常快速的结合速率,从而可以区分快速结合剂。当研究受生物利用度限制的生物过程时,这是一个重要特征。5.成本较低的替代方案。 与低活性水平的靶标结合的LMW片段的精确相互作用分析也为相互作用过程提供了有价值的见解,同时为二次筛选提供了更高的通量替代X射线晶体学和NMR以及选择的命中物的表征。
  • 热变换分析(TSA)

    热变换分析(TSA)

    热变换分析测量目标蛋白质的热稳定性和配体与蛋白质结合时蛋白质熔解温度的增加。蛋白质熔化可用于鉴定配体,缓冲条件,辅因子和影响蛋白质稳定性的药物。反应生物学现在为读取器结构域蛋白提供热转移测定,包括溴结构域,染色单体和其他甲基读取器。 使用的仪器:BCFX384(BioRad)Reader Domain热转换分析BromoMELT检测试剂盒免费Bromodomain海报 在存在或不存在(+) - JQ1的情况下RBC BRD2-Tndm(His)的差示扫描荧光测定法。通过增加染料SYPRO Orange的结合和荧光来检测BRDT-Tndm(His)的热变性。添加BET Bromodomain抑制剂/配体(+) - JQ1稳定蛋白质折叠并将Tm从41摄氏度转变为44摄氏度。
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