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  • 蛋白质双向电泳(2D)

    蛋白质双向电泳(2D)

           蛋白质双向电泳是将蛋白质等电点和分子量两种特性结合起来进行蛋白质分离的技术。蛋白质的双向电泳的第一向为等电聚焦(Isoelectrofocusing, IEF),根据蛋白质的等电点不同进行分离;第二向为SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE),按亚基分子量大小进行分离。经过电荷和分子量两次分离后,可以得到蛋白质分子的等电点和分子量信息。因而具有较高的分辨率和灵敏度,已成为蛋白质特别是复杂体系中的蛋白质检测和分析的一种强有力的生化手段。实验步骤:    1.样品的制备,冻存冻存于-80℃    2.蛋白定量测定    3.等点聚焦 - 第一向电泳    4.SDS-PAGE电泳第二向电泳  我们提供:     1.  实验的试剂耗材、仪器设备、操作过程一份     2.  蛋白定量信息一份     3.  实验结果凝胶扫描图片     4.  Image Master软件分析报告  结果示意图:  服务周期:服务内容说明价格∕元实验周期2D电泳标本-80℃保存和运输4800元∕样25-30个工作日  特别提醒:      标本-80℃保存和干冰或液氮运输;      软件分析报告费用另计。
  • WB技术服务

    WB技术服务

          Western Blotting即蛋白质印迹,是分子生物学、生物化学和免疫遗传学中常用的一种实验方法。其基本原理是通过特异性抗体对凝胶电泳处理过的细胞或生物组织样品进行着色。通过分析着色的位置和着色深度获得特定蛋白质在所分析的细胞或组织中的表达信息,现已广泛应用于基因在蛋白水平的表达研究、抗体活性检测和疾病早期诊断等多个方面。 技术路线:     结果示意图:  实验结束后,我们将向您提供:1. 剩余的样品和抗体2. 实验报告3. 原始条带和柱状图   服务周期:服务内容说明价格实验周期 Western-Blot总蛋白1200元/膜7个工作日膜蛋白1200-1700元/膜(膜蛋白抽提50元/样品)7个工作日核蛋白1200-1700元/膜(膜蛋白抽提50元/样品)7个工作日   温馨提示:     1. 细胞样品106个以上,收集干细胞后放-80℃冰箱或液氮保存     2. 组织样品100mg以上, -80℃冰箱或液氮保存     3. 一抗、核(膜)蛋白抽提试剂盒需客户提供     4. 内参免费(一般选用GAPDH内参)
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