The Ovation® RNA-Seq System V2 provides a rapid and sensitive whole transcriptome RNA amplification process for preparing amplified cDNA from total RNA or poly(A) selected mRNA from 500 pg – 100 ng. This robust workflow, based on NuGEN’s proprietary Ribo-SPIAtechnology, yields several micrograms of cDNA ready for multiple downstream applications including RNA-Seq, qPCR and archival storage for future analyses. When combined with the Ovation® Ultralow Library System V2 or Ovation® Rapid Library System, a complete RNA-Seq library can be generated in under 7 hours.  The product is particularly useful for detection of rare transcripts, viruses and unknown pathogens.Key Features:Sample types include total RNA from LCM tissue, fine needle aspirates, sorted cells, liquid biopsy, prokaryotes, viruses and other challenging sample types.  Automation enabled on multiple platforms including Agilent Bravo, Beckman Biomek FXP, Perkin Elmer Sciclone, and Hamilton Star/Starlet. ApplicationsRNA SequencingqPCRSample archivingSpecifications                                SpecificationDescriptionCompatible PlatformsIllumina HiSeq, MiSeq, NextSeq, MiniSeqStarting MaterialTotal RNAInput Amounts500 pg – 100 ng

染色质组装套件为下游成功生成高质量的染色质通过Chromatin Assembly Kit，您可以在原生染色质环境中研究您感兴趣的DNA序列。简单易用的方案可在数小时内生成组装染色质，操作极少，为您提供适合下游应用的材料，如  体外 ChIP，转录和组蛋白修饰分析。为了研究染色质背景下的特异性组蛋白修饰，具有位点和程度特异性修饰的  重组组蛋白可用作染色质组装的底物。内容和存储重组hNAP-1蛋白，纯化的HeLa核心组蛋白，重组ACF复合物，高盐和低盐缓冲液，10X ATP再生系统，肌酸激酶，对照超螺旋DNA，酶剪切鸡尾酒，蛋白酶K和酶促终止溶液，糖原，5X橙G染料和硅化微量离心管。储存条件范围从室温到-80°C，有关具体细节，请参阅手册。保存正确后，内容保证在交货后六个月。纯化的HeLa核心组蛋白也单独出售。染色质组装试剂盒包括天然HeLa核心组蛋白和重组伴侣蛋白和组装蛋白，用于  在  圆形或线性输入DNA上以天然有序阵列体外组装核小体。该试剂盒还包括用于通过简单快速的部分酶消化确认DNA上有序核小体阵列的试剂。部分消化清楚地显示DNA上核小体的有序间隔（图1）。  图1：从超螺旋环状和线性DNA组装的染色质消化。使用染色质组装试剂盒方案对1μg线性或环状DNA进行100μl反应。在染色质组装温育后，将每个反应分成两份，并分别用0.5μl酶促剪切鸡尾酒部分消化2和4分钟。随后用蛋白酶K对样品进行脱蛋白，提取苯酚/氯仿并通过琼脂糖凝胶电泳分析。泳道1：100bp DNA梯。泳道2：用酶催化鸡尾酒消化环状DNA 2分钟。泳道3：用酶催化鸡尾酒消化环状DNA 4分钟。泳道4：用酶促剪切鸡尾酒消化线性DNA 2分钟。泳道5：用酶催化鸡尾酒消化线性DNA 4分钟。染色质组装套件的优点从线性或超螺旋DNA中产生染色质ATP依赖性方法导致规则间隔的核小体的扩展阵列提供阳性对照超螺旋DNA以确保成功简单的协议，只需添加组件和孵化基因调控实验的优秀底物应用用染色质组装试剂盒产生的染色质可用于许多应用，例如通过体外转录测定研究涉及转录激活的因子。此外，您还可以通过进行体外组蛋白乙酰化（HAT）检测来确定哪些因子与组蛋白乙酰化有关。您还可以对组装的染色质进行体外 ChIP分析，以验证转录因子的结合。文件染色质组装套件手册染色质组装套件简介组蛋白分析产品简介表观遗传学产品和服务HeLa核心组蛋白其他配套试剂硅化管，1.7毫升25管Q53036￥1600HeLa核心组蛋白36微克Q53501￥4600

Ovation Ultralow Methyl-Seq文库制备试剂盒提供了一种简单，快速且可扩展的解决方案，用于生成与亚硫酸氢盐测序结合使用的文库，用于分析DNA甲基化。该试剂盒的 input 水平低至10 ng，可对各种样品进行甲基化研究，并可在6小时内完成。  可在此处下载更新的用户指南（M01320 v10）NuGEN Technologies现在也是TrueMethyl oxBS转换技术的发源地！作为Cambridge Epigenetix的**合作伙伴，NuGEN是氧化亚硫酸氢盐转化的突破性方法的来源。TrueMethyl oxBS技术可以对NGS进行*准确的5-甲基胞嘧啶（5mC）鉴定，以及5-羟甲基胞嘧啶（5hmC）的检测，这是一种未经传统亚硫酸氢盐转化方法测定的修饰碱基。当与Ovation Ultralow Methyl-Seq试剂盒结合使用时，结果是准确，低成本的全基因组测序。具有TrueMethyl oxBS的Ovation Ultralow Methyl-Seq的特征：DimerFree ™文库制备综合氧化亚硫酸氢盐转化统一的全基因组覆盖率可重复的RRBS富集使用多样性适配器进行无PhiX测序使用相同的工作流程检测5mC和5hmC定向库一体化：从单个试剂盒中的DNA到可序列文库订购信息产品零件号反应数量条形码数量Ovation Ultralow Methyl-Seq DR Multiplex System 1-8，含有TrueMethyl oxBS0535-32328使用TrueMethyl oxBS的Ovation Ultralow Methyl-Seq DR Multiplex System 9-160536-32328TrueMethyl oxBS模块0414-323232应用甲基SEQ亚硫酸氢盐测序氧化亚硫酸氢盐测序（oxBS-Seq）产品规格规格描述兼容平台Illumina HiSeq，MiSeq，NextSeq，MiniSeq，NovaSeq起始材料纯化的基因组DNA输入金额10 - 300 ng产品说明书：Methyl-Seq Solutions数据表：Ovation Ultralow Methyl-Seq Library System

产品描述该试剂盒提供了一种快速方法，用于从不同的分离方法或上游应用中纯化，清除和浓缩RNA或DNA。该试剂盒可用作有机提取和乙醇沉淀的替代品，以清除各种酶促反应，可从基于苯酚/胍的方案或各种上游酶促反应（如DNA酶处理，标记和体外转录）中纯化RNA。此外，可从先前纯化的RNA溶液中去除内毒素。该试剂盒可用于从消化，连接，PCR反应，标记反应，DNA修饰反应和染色中清除DNA。该试剂盒还提供了从先前纯化的DNA中快速去除内毒素至低于0.1 EU /ug DNA或更低DNA的方案。从大mRNA和核糖体RNA microRNA（miRNA）和小干扰RNA（siRNA），可以检测所有大小的RNA。从小型PCR产物，天然或线性化质粒中纯化所有大小的DNA，到基因组DNA。使用替代方案，甚至可以纯化寡核苷酸和较小的DN**段。产品特点：可用于从酶促反应，标记等中清除RNA和DNA。净化所有大小的RNA，从大mRNA到microRNA（miRNA）；从小型PCR产物到质粒再到基因组DNA，纯化各种大小的DNA；去除内毒素，用于转染注射的RNA或DNA；快速**的旋转柱格式（20分钟）。溶液密封室温保存，未开封至少保存1年。

Descriptionform  solutionpackaging  pkg of 100 μgmfr. no.  Rocheconcentration  0.2 mg/mLshipped in  wet icestorage temp.  2-8°CGeneral descriptionHigh molecular weight (>50kb) genomic DNA isolated from human blood (buffy coat) by the method of Sambrook et al..Other NotesFor life science research only. Not for use in diagnostic procedures.QualityMolecular weight: The preparation is electrophoretically separated on a 0.5% agarose gel and the gel is stained with ethidium bromide. The molecular weight of the purified genomic DNA is greater than 50kb.Function test: The preparation is used as template in a PCR with the Expand PCR System and appropriate primers from the human tPA Control Primer Set. Amplification products up to 27kb long are obtained.Absence of contaminating organisms: The serum used for this preparation was tested for HBs antigen and the presence of antibodies to HIV-1, HIV-2, HCV. All tests were negative.Physical formSolution in 10 mM Tris HCl, 1 mM EDTA, pH 8.0ApplicationThis DNA is suitable for Southern hybridization analysis, genomic library construction, and the amplification of large DNA targets by the Expand System. It has been used to assess the quality or integrity of DNA sample using qPCR or real time (RT) PCR, and as a control during DNA sequencing.The amplification of very long fragments of genomic DNA requires template DNA of very high quality. In some cases, amplification failure may be due to poor template quality. This particular quality of genomic DNA is prepared to ensure reliable amplification of long DNA fragments.

产品描述SYBR Abstart Master Mix 是采用 SYBR Green I 嵌合荧光 法进行 Real Time PCR 的专用试剂。该试剂中含有 Real Time PCR 反应的*适浓度 SYBR Green I，是一种 2×浓度 的 SYBR Abstart 试剂，进行实验时，PCR 反应液的配制十 分方便简单。本试剂中使用了抗体修饰的热启动酶（Abstart Taq DNA Polymerase）与 Real Time PCR 用*适 Buffer 组 合，可以有效抑制非特异性的 PCR 扩增，大大提高 PCR 的 扩增效率，可以进行高灵敏度的 Real Time PCR 扩增反应。特点本试剂中使用了抗体修饰的热启动酶 (Abstart Taq DNA Polymerase)与Real Time PCR用*适Buffer组合,可以有效抑制非特异性的PCR扩增,大大提高PCR的扩增效率,可以进行高灵敏度的Real Time PCR扩增反应。应用荧光定量PCR组份2X SYBR Abstart Master Mix (Mg2+终浓度2 mM)保存方法 -15°C 到 -25°C 保存操作流程 1, PCR 反应体系的设置：1) 溶解并混匀 PCR 反应所需的各种溶液。并放置于冰浴 上或冰盒内。建议反应 PCR 液体分装使用，避免反复 冻融。 2) 参考下表设置的反应,建议 PCR 反应体系的配置在冰 浴或在冰盒上进行：试剂50 μl 反应体系终浓度2X SYBR Abstart Master Mix25 μl1XPCR Forward Primer-0.2 μMPCR Reward Primer- 0.2 μM模板--双蒸水或 Milli-Q 水Up to 50 μl- 3) 用移液器轻轻吹打混匀或轻微 Vortex 混匀，室温离心 数秒，使液体积聚于管底。 4) 各设置好的 PCR 反应管置于 PCR 仪上，开始 PCR 反 应。 2. PCR 反应参数的设置1) 如扩增片段小于 250bp 时建议使用：步骤温度时间循环数预变性 95°C 2.5 min -变性94°C15 s40 个循环退火55-60°C30 s 熔解曲线分析按照仪器要求进行设置- 2) 如扩增片段大于 250bp 时建议使用：步骤温度时间循环数预变性 95°C 2.5 min -变性94°C15 s40 个循环退火55-60°C30 s~1 min熔解曲线分析按照仪器要求进行设置- 注意事项：由于 mix 中使用的 DNA 聚合酶热激时间从 1 min 到 15 min 都可以，所以第二步的 95°C、2.5 min（热启动酶热激）的 时间可以根据实验要求进行设置，使用时间从 2.5 min 到 15 min 设置都可以，比较灵活。退火温度可根据您的引物 Tm 值适当调整，另收集荧光设置为两步或者三步可以根据您的 实验设置自行设定。

Product Description: Labeled FISH probes as chromosomal markers using Fluorescent In Situ Hybridization Technique.Probe: CEP8Size: Approximately 586 kbFluorophore: R6GLocation: 8p11.1Origin: HumanSource: Genomic DNARegulation Status: For research use only (RUO)Storage Instruction: Store at 4°C in the dark.Note:Hybridization position of the probe on the chromosome.Protocol:Protocol DownloadDatasheet:Download

产品描述   Taq PCR Master Mix (2X, 蓝色染料)是 一种即用型的溶液，含有 Taq DNA 聚合酶、 dNTP、MgCl2、PCR buffer、PCR 稳定剂、 凝胶上样缓冲液和蓝色染料（溴酚蓝），因此，PCR 产物在 PCR 结束后可以直接进行琼脂 糖凝胶电泳。产品目标是节省建立 PCR 反应 的时间和降低污染的的风险。优化的 Taq PCR Master Mix (2X, 蓝色染料)能从 λDNA 扩增长达 5 kb 的片段。用户只需加入模板、 水及引物即可建立 PCR 反应。 提供的 25 mM Mg2+用于重新优化 PCR 体系，以期获得理想的 PCR 产物。产品订购信息：产品名称产品编号规格储存 价格 促销价格即用 PCR 扩增试剂盒（Taq，含染料）Q2453S20RXNS -20°C188.00128.00即用 PCR 扩增试剂盒（Taq，含染料）Q2453M100RXNS -20°C718.00498.00试剂盒组成 组分20RXNS100RXNSTaq PCR Master Mix (2X, blue dye)0.5 ml5×0.5 ml Sterilized ddH2O1.0 ml5×1.0 mlMgCl2 (25 mmol/L )0.5 ml1.0 ml操作手册1 份1 份保存方法及稳定性4°C 运输，-20°C 保存。.实验方法1. 根据以下方案优化模板浓度。 gDNA 1~10 µg/ml plasmid DNA 0.1~1 µg/ml 2. 优化引物浓度：0.2~0.5 µM的引物浓度 适用于大多数PCR扩增反应。3. 试剂于冰上溶解。4. 根据下表准备反应体系：组分体积终浓度Taq PCR Master Mix25 µl1×DNA template1 µl1~10 µg/ml gDNA ; 0.1~1 µg/ml pDNA Primer F (10 µmol/L)2 µl0.4 µMPrimer R (10 µmol/L)2 µl0.4 µMSterilized ddH2O补足至 50 µl5. 将反应管置于离心机中离心 30~60 s。6. 如果使用的热循环仪没有热盖功能，用 矿物油覆盖反应液。7. 大多数PCR反应可使用下列循环程序：Pre-Duration94°C4 min1 CycleDuration94°C30 s 30-35 cyclesAnneal45~68° C30 sExtend 72°C1 kb/minPost-Extend72°C10 min1 cycle4°C4 °C常见问题指南一 ，产物少或无 : 1, 模板浓度过低；实验样品 DNA 损伤或降解。2, 引物设计不完善。3, 热循环条件未优化；退火温度过低或过高；延伸时间太短；循环次数太少。4, 引物浓度过低； Mg2+ 浓度未优 化。5, 模板质量太差。二 ，产物为多条带1, 引物设计不完善。2, 引物浓度未优化或降解。3, 退火温度过低。4, PCR 循环条件未优化。三 ，产物有污染 :1，初始模板用量过多。2，Mg2+ 浓度未优化 。3，PCR 中的长片段来源于长的基因组 DNA。4，携带污染。5，引物设计不完善。

产品描述   DNA聚合酶，适用于Hot Start PCR，由于 被化学修饰，所以抑制了Taq酶的活性。Taq DNA聚合酶在室温的时候活力完全被抑制， 但是在94°C，10 分钟时抑制失效，Taq 酶 活力恢复，可聚合DNA，这种方法抑制了在 低温条件下由于引物非特异性退火或引物二 聚体引起的非特异性扩增。     产品订购信息产品名称产品编号规格浓度储存 价格 促销价格HotStart DNA PolymeraseQ2454S200U5 U/μl-20°C268.00188.00HotStart DNA PolymeraseQ2454M500U5 U/μl-20°C555.00388.00HotStart DNA Polymerase Q2454L1KU5 U/μl-20°C988.00688.00特点此酶还可以用于荧光定量PCR的扩增，且具有**的扩增效率。                                                 应用复杂模板DNA的PCR扩增，复杂的cDNA为模板的PCR扩增（如RT-PCR），单链或双链DNA的测序，定点突变，Real-Time PCR                         组份热启动 DNA 聚合酶，5X PCR Buffer (含10 mM MgCl2)              技术规格                                                                                                                         保质期 24 months 5X PCR Buffer 含10 mM MgCl2 单位定义 在75°C、30分钟内，使10 nmol的dNTPs参入酸不溶性沉淀所需的酶量定义为1个活力单位（U）。

Taq DNA polymerase是从克隆有Thermus aquaticus DNA polymerase编码基因的质粒经大肠杆菌诱导表达后纯化出来的。Taq DNA polymerase没有3’→5’的核酸外切酶校正活力，但有很低的5’→3’的外切酶活力。重组的Taq DNA polymerase是大多数PCR反应的**选择，在95°C时的半衰期＞40 min。每个循环Taq DNA polymerase的突变率＜2.2×10-5。上述的Taq DNA polymerase无外源核酸酶和细菌DNA的污染，扩增效率高，稳定性好，适合常规PCR扩增。         产品订购信息产品名称产品编号规格浓度储存 价格 促销价格Taq DNA Polymerase Q2455S200U5 U/μl-20°C68.0048.00Taq DNA Polymerase Q2455M1KU5 U/μl-20°C188.00128.00Taq DNA Polymerase Q2455L5KU5 U/μl-20°C888.00618.00特点           无外源核酸酶和细菌DNA 的污染，扩增效率高，稳定性好                                               应用常规 PCR 扩增、RT-PCR、产物可直接 TA 克隆                                                                                            组份 Taq DNA polymerase，10X PCR Buffer without Mgcl2，25 mM MgCl2              技术规格                                                                                                                                                   保质期 24 months 储存缓冲液 20 mM Tris-HCl (PH 8.0) ；0.1 mM EDTA,； 1 mM DTT；0.5% Tween 20；100 mM KCl； 0.5% NP-40；50% 甘油。 10X PCR Buffer 100 mM Tris-HCl (pH8.8, 25°C), 500 mM KCl, 0.8% (v/v) NP-40。 单位定义 在70°C，30分钟内将10 nmol的脱氧核糖核酸聚合成多核苷酸片段所需要的酶量定义为1 U

产品描述  dNTP Mix为dATP、dCTP、dGTP和dTTP的预混溶液，各自的浓度为10 mM，适合用于PCR扩增、real-time PCR、cDNA或普通DNA合成、DNA测序和标记等各种常规分子生物学实验。dNTP Mix用超纯水配制，并用高纯度NaOH溶液调节pH值至7.0，纯度≥99%（HPLC）。经检测，不含DNase、RNase、phosphatase。产品订购信息：产品名称产品编号规格浓度外观储存 价格 促销价格dNTP Mix (10 mM each) Q2456S500ul10mM无色溶液-20 ℃58.0038.00 运输与保存方法 冰袋（wet ice）运输。产品-20 ºC保存，避免反复冻融，初次溶解后可以分装成小份使用。 注意事项 1) 可以室温溶解，溶解后宜存放于冰盒内或冰浴上，使用完毕后宜立即置于-20℃保存。 2) 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

产品描述   dNTP Mix为dATP、dCTP、dGTP和dTTP的预混溶液，各自的浓度为25 mM，适合用于PCR扩增、real-time PCR、cDNA或普通DNA合成、DNA测序和标记等各种常规分子生物学实验。 dNTP Mix用超纯水配制，并用高纯度NaOH溶液调节pH值至7.0，纯度≥99%（HPLC）。经检测，不含DNase、RNase、phosphatase。产品订购信息：产品名称产品编号规格浓度外观储存 价格 促销价格Mix (25 mM each) Q2457S250ul25mM无色溶液-20 ℃68.0048.00Mix (25 mM each) Q2457L5ml25mM无色溶液-20 ℃1368.00938.00 运输与保存方法 冰袋（wet ice）运输。产品-20 ºC保存，避免反复冻融，初次溶解后可以分装成小份使用。 注意事项 1) 可以室温溶解，溶解后宜存放于冰盒内或冰浴上，使用完毕后宜立即置于-20℃保存。 2) 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 

产品描述   dNTP Set为dATP、dCTP、dGTP和dTTP共4种溶液的套装，其中每管溶液均用超纯水配制，并用高纯度NaOH溶液调节pH值至7.0，浓度为100mM（即100mmol/L），其纯度大于99%（HPLC），且无DNase和RNase污染。常用于PCR、real-time PCR、RT-PCR、cDNA合成、引物延伸反应、DNA测序、DNA标记等各种常规分子生物学反应。本产品为即用型，可以直接用于PCR等各种常规分子生物学反应。产品订购信息：产品名称产品编号规格浓度外观储存 价格 促销价格dNTP Set (dATP, dCTP, dTTP, dGTP, 100 mM each）Q24584*250ul100mM无色溶液-20 ℃ 358.00 230.00运输与保存方法冰袋（wet ice）运输。产品-20 ºC保存，避免反复冻融。注意事项1）可以室温溶解，溶解后宜存放于冰盒内或冰浴上，使用完毕后宜立即置于-20℃保存。2）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

产品描述dTTP即2’-deoxythymidine 5’-triphosphate，中文名为脱氧胸苷三磷酸，常用于PCR、real-time PCR、RT-PCR、cDNA合成、引物延伸反应、DNA测序、DNA标记等各种常规分子生物学反应。本产品为溶液钠盐形式，用超纯水配制，并用高纯度NaOH溶液调节pH值至7.0，浓度为100mM。经检测，dTTP纯度大于99%（HPLC），且无DNase和RNase污染。本产品为即用型，可以直接用于PCR等各种常规分子生物学反应。产品订购信息：产品名称产品编号规格浓度外观储存 价格 促销价格dATPQ2459250ul100mM无色溶液-20 ℃ 88.00 58.00运输与保存方法冰袋（wet ice）运输。产品-20 ºC保存，避免反复冻融。注意事项1) 可以室温溶解，溶解后宜存放于冰盒内或冰浴上，使用完毕后宜立即置于-20℃保存。2) 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。