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  • 原位杂交

    原位杂交

    利用核酸分子单链之间有互补的碱基序列,将有放射性或非放射性的外源核酸(即探针)与组织、细胞或染色体上待测DNA或RNA互补配对,结合成专一的核酸杂交分子,经一定的检测手段将待测核酸在组织、细胞或染色体上的位置显示出来。 用同位素标记的放射性探针优势在于对制备样品的要求不高,可以通过延长曝光时间加强信号强度,比较灵敏。    实验步骤:   我们提供:   1. 提供完成实验的玻片或者标本   2. 每张切片提供两张照片   3. 提供具体的实验方法、步骤、所用试剂、仪器、及相关分析数据等,实验结果将以电子或书面形式提交给您   结果示意图:     服务周期: 服务内容说明价格∕元实验周期原位杂交按照每个标本或者每张切片收费询价7个工作日    温馨提醒:   1. 客户提供标准探针和目的探针   2. 确保细胞或组织取材新鲜,固定及时   3. 取材大小和固定方法正确   4. 提供实验必要的信息,例如组织来源、探针类型和拍照要求   5. 以上步骤为钰森使用步骤,客户可以提供实验方案和步骤
  • 定点突变

    定点突变

    通过聚合酶链式反应(PCR)等方法向目的DNA片段(可以是基因组,也可以是质粒)中引入所需变化(通常是表征有利方向的变化),包括碱基的添加、删除、点突变等。定点突变能迅速、高效的提高DNA所表达的目的蛋白的性状及表征,是基因研究工作中一种非常有用的手段。 实验步骤: 我们提供:  1. 实验操作过程,突变用引物序列  2. 冻干后的测序质粒及含有改质粒的穿刺菌保  3. 详细实验报告,包括突变基因测序报告  服务周期:服务内容说明价格∕元实验周期点突变标本干冰运输 询价3个工作日 温馨提醒: 1. 含有待突变基因的高纯度质粒,不少于5ug,电泳图清晰,达到酶切及测序要求 2. 待突变基因原始序列文件及原始测序图片文件、突变目标序列及详细信息、基因两端酶切位点,并提供待变基因的生物 特性,如是否影响细菌增殖等特性 3. 相关载体大小、抗性及图谱等信息;若需要克隆至目的载体,请提供目的载体及其详细信息
  • 单核苷酸多态性(SNP)

    单核苷酸多态性(SNP)

    单核苷酸多态性(Single Nucleotide Polymorphisms,SNP)是指基因组上单个核苷酸的变异,人类基因组平均每1000个就有一个SNP。它是由基因组DNA某一特定核苷酸位置上单个碱基的转换、颠换、插入或缺失引起的点突变,使得群体之间和个体之间产生了差异。其中转换和颠换发生频率较高,转换是指同型碱基之间的转换,即嘌呤与嘌呤、嘧啶与嘧啶间;颠换是指发生在嘌呤与嘧啶之间的替换。事实上转换的发生频率占多数,且CG序列上出现的SNP最为频繁,而且多是C转换为T,原因是CG中的C常因为甲基化自发地脱氨基后即成为胸腺嘧啶。  实验步骤:       1. DNA抽提       2. PCR扩增目的片段        3. 在T1型PCR仪上运行程序       4. PCR产物测序        5. 数据分析   服务周期:服务内容说明价格∕元实验周期SNP检测方法 询价 3个工作日  我们提供:    1. 根据客户的具体情况,提供不同的方法检测SNP,如测序法、HRM法、探针法、质谱法等,保证经济、高效地达到客户    的实验目的    2. 原始电泳图谱、仪器相关文件等原始数据和初步的分析结果  温馨提示:        客户方提供样品的种属、类型、数量、需要检测的基因位点等详细信息  
  • RT-PCR 实验

    RT-PCR 实验

    逆转录聚合酶链反应(Reverse transcription PCR,RT-PCR),是将RNA的反转录(RT)和cDNA的聚合酶链式扩增(PCR)相结合的技术。首先经反转录酶的作用从RNA合成 cDNA,再以cDNA为模板,利用变性,退火和延伸多步骤、多循环来扩增目的DNA片段。在该反应过程中,目的DNA产量呈指数增长,使一些极为微量RNA样品检测成为可能。  实验步骤:     1. 样品获取、处理和制备              1.1 悬浮细胞:将悬浮细胞1×106 个/mL培养液倒入离心管中,离心沉淀细胞。PBS冲洗2次,将细胞离心底部,向离心管中加入500-1000μl Trizol,然后置于-80度冰箱保存。或者将离心底部的干细胞置于-80度冰箱保存。              1.2 贴壁细胞:用胰酶消化细胞1×106个/mL,离心PBS冲洗2次,将细胞离心底部,向离心管中加入500-1000μl Trizol, 然后置于-80度冰箱保存。或者将离心底部的干细胞置于-80度冰箱保存。              1.3 组织:采集新鲜组织100mg,放入离心管中,做好标记,于液氮冷冻片刻后,置于-80度冰箱保存。              1.4 血液:用抗凝管收集的全血1mL,加入RNA保护剂,做好标记,置于-80度冰箱保存。    2. RNA或DNA质控    3. 反转录    4. PCR扩增    5. 琼脂糖凝胶电泳  我们提供:  1. 抽取的RNA和电泳图及逆转录的cDNA样本  2. 操作步骤及详细的试剂和耗材  3. 引物序列  4. 琼脂糖电泳图  5. 原始数据及处理后的正式实验数据  结果示意图:   服务周期: 服务内容说明价格实验周期RT-PCR提供目的基因片段120元/基因/样7个工作日   温馨提醒:      1.  细胞样本106以上,收集后-80度保存;组织标本100mg标本;血清或血液1mL以上,干冰运输      2.  单基因10个样本以上      3.  试验周期不包括探针、标准品合成时间      4.  公司默认的抽提方式TRIZOL,如果需要试剂盒抽提,则需要客户提供      5.  标本公司免费保存一个月,一个月以后自行处理,如果需要邮寄,则需要客户付邮寄费用。
  • Realtime PCR 实验

    Realtime PCR 实验

    实时荧光定量PCR技术是在PCR反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号累积实时监测整个PCR进程,最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。该技术不仅实现了对DNA模板的定量而且具有灵敏度高、特异性和可靠性更强、能实现多重反应、自动化程度高、无污染性、具实时性和准确性等特点。实验步骤:     1. 样品获取、处理和制备         1.1 悬浮细胞:将悬浮细胞1×106 个/mL培养液倒入离心管中,离心沉淀细胞。PBS冲洗2次,将细胞离心底部,向离心管中加入500-1000μl Trizol,然后置于-80度冰箱保存。或者将离心底部的干细胞置于-80度冰箱保存。         1.2 贴壁细胞:用胰酶消化细胞1×106个/mL,离心PBS冲洗2次,将细胞离心底部,向离心管中加入500-1000μl Trizol,然后置于-80度冰箱保存。或者将离心底部的干细胞置于-80度冰箱保存。         1.3 组织:采集新鲜组织100mg,放入离心管中,做好标记,于液氮冷冻片刻后,置于-80度冰箱保存。         1.4 血液:用抗凝管收集的全血1mL,加入RNA保护剂,做好标记,置于-80度冰箱保存。    2. RNA或DNA质控    3. 反转录    4. 引物验证    5. qPCR过程    6. 数据分析  我们提供:  1. 抽取的RNA和电泳图及逆转录的cDNA样本  2. 操作步骤及详细的试剂和耗材  3. 引物序列  4. 溶解曲线和扩增曲线  5. 原始数据及处理后的正式实验数据   实验器材:    结果示意图:      服务周期:服务内容说明价格实验周期RealtimePCR相对定量-染料法170元∕基因∕样本7个工作日相对定量-探针法190元∕基因∕样本7个工作日绝对定量-染料法220元∕基因∕样本7个工作日绝对定量-探针法220元∕基因∕样本7个工作日miRNA-RealtimePCR提供试剂盒280元∕基因∕样本10个工作日不提供试剂盒650元∕基因∕样本10个工作日探针合成询价   温馨提醒:      1. 细胞样本106以上,收集后-80度保存;组织标本100mg标本;血清或血液1mL以上,干冰运输      2.  单基因10个样本以上      3.  试验周期不包括探针、标准品合成时间      4.  公司默认的抽提方式TRIZOL,如果需要试剂盒抽提,则需要客户提供 
  • DNA甲基化检测

    DNA甲基化检测

    DNA甲基化是最早发现的基因表观修饰方式之一,真核生物中的甲基化仅发生于胞嘧啶,即在DNA甲基化转移酶(DNMTs)的作用下使CpG二核苷酸5’-端的胞嘧啶转变为5’-甲基胞嘧啶。DNA甲基化通常抑制基因表达,去甲基化则诱导了基因的重新活化和表达。这种DNA修饰方在不改变基因序列前提下实现对基因表达的调控。实验步骤:1. 总DNA提取2. 片段化3. 连接3’/5’接头4. 甲基化修饰5. PCR扩增6. 文库定量7. 上机测序8. 数据质检9. 甲基化分布分析10. 甲基化区域注释/基因注释我们提供:   1. 完整实验报告、电泳图谱、测序图谱、序列比对图谱   2. 初步分析数据等结果示意图: 服务项目:服务内容说明价格实验周期甲基化特异性的PCR(MSP)引物合成费用另算1400/样30个工作日亚硫酸氢盐测序(BSP)引物合成费用另算1400/样30个工作日特别提醒     细胞(≥106 个)、组织(≥300mg)、血液(≥1ml)、血清(≥1.5ml)等样品材料,基因组DNA(体积≥20μl,浓度≥50 ng/μl)特别提醒:
  • ChIP检测

    ChIP检测

    染色质免疫沉淀技术(ChromatinImmunoprecipitation,简称ChIP )是研究体内蛋白质与DNA相互作用的一种技术。它利用抗原抗体反应的特异性,可以真实地反映体内蛋白因子与基因组DNA结合的状况。染色质免疫沉淀技术的原理是:  在生理状态下把细胞内的DNA与蛋白质交联在一起,通过超声或酶处理将染色质切为小片段后,利用抗原抗体的特异性识别反应,将与目的蛋白相结合的DNA片段沉淀下来。染色质免疫沉淀技术一般包括细胞固定,染色质断裂,染色质免疫沉淀,交联反应的逆转,DNA的纯化,以及DNA的鉴定。因为ChIP实验涉及的步骤多,结果的重复性较低,所以对ChIP实验过程的每一步都应设计相应的对照,而且对结果的分析也需要有一定的经验实验步骤:    1. 交联    2. 解交联    3. 超声波打碎    4. 免疫沉淀    5. 洗涤    6. DNA纯化我们提供:   1. 实验报告,包括实验材料、方法、步骤和实验结果   2. 原始数据(包括电泳图)结果示意图: 服务周期:服务内容说明价格/元实验周期Chip客户提供一抗3800/样20温馨提醒:客户提供抗体和样本来源等详细信息
  • PCR

    PCR

    聚合酶链反应(PCR),是以cDNA为模板,利用变性,退火和延伸多步骤、多循环来扩增目的DNA片段。在该反应过程中,目的DNA产量呈指数增长,使一些极为微量DNA样品检测成为可能。具有反应特异性强,灵敏度高,简单快捷,对样品纯度要求低等特点。  实验步骤:    1. 样品获取、处理和制备        1.1 悬浮细胞:将悬浮细胞1×106 个/mL培养液倒入离心管中,离心沉淀细胞。PBS冲洗2次,将细胞离心底部,向离心管中加入500-1000μl Trizol,然后置于-80度冰箱保存。或者将离心底部的干细胞置于-80度冰箱保存。     1.2 贴壁细胞:用胰酶消化细胞1×106个/mL,离心PBS冲洗2次,将细胞离心底部,向离心管中加入500-1000μl Trizol,然后置于-80度冰箱保存。或者将离心底部的干细胞置于-80度冰箱保存。     1.3 组织:采集新鲜组织100mg,放入离心管中,做好标记,于液氮冷冻片刻后,置于-80度冰箱保存。     1.4 血液:用抗凝管收集的全血1mL,加入RNA保护剂,做好标记,置于-80度冰箱保存。   2. DNA质控    3. PCR扩增   4. 琼脂糖凝胶电泳  我们提供:  1. 抽取的DNA和电泳图  2. 操作步骤及详细的试剂和耗材  3. 引物序列  4. 琼脂糖电泳图  5. 原始数据及处理后的正式实验数据  结果示意图:    服务周期: 服务内容说明价格∕元实验周期DNA抽提抽提方法 40元∕标本5个工作日PCR目的片段 60元∕反应7个工作日  温馨提醒:         细胞样本106以上,收集后-80度保存;组织标本100mg标本;血清或血液1mL以上,干冰运输 
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